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- BLI技术是基于生物膜干涉原理的实时、免标记分子互作分析技术。通过检测生物分子结合到生物传感器尖端引起的干涉光波变化，实时监测分子间相互作用的整个过程，精准获取亲和力（KD）、结合速率（ka）与解离速率（kd）等关键参数，为药物筛选、抗体表征和基础机制研究提供可靠数据支持。
- 中国武汉
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
武汉金开瑞生物工程有限公司
- 服务名称：
技术服务/分子互作研究/生物膜干涉（BLI）
生物膜干涉（BLI）
- 实时检测
- 免标记
- 样品消耗少
- 操作简便
- 高灵敏度
服务特色
BLI技术是基于生物膜干涉原理的实时、免标记分子互作分析技术。通过检测生物分子结合到生物传感器尖端引起的干涉光波变化，实时监测分子间相互作用的整个过程，精准获取亲和力（KD）、结合速率（ka）与解离速率（kd）等关键参数，为药物筛选、抗体表征和基础机制研究提供可靠数据支持。
服务介绍
生物膜干涉（Bio-Layer Interferometry, BLI）是一种光学分析技术，用于实时监测生物分子间的相互作用。技术原理基于白光干涉：当光在生物传感器末端的生物膜层发生反射时，反射光与参考光之间会产生干涉光谱。 BLI技术无需对样品进行标记，能够保持分子的天然构象和活性，特别适合研究蛋白质-蛋白质、抗体-抗原、蛋白质-小分子、核酸-蛋白质等相互作用。
服务优势
- 广泛的样品兼容性：支持粗提样品、细胞裂解液、血清等复杂基质，减少前处理步骤，提升检测效率；
- 灵活的实验设计：提供多种生物传感探针，适配抗体、蛋白、多肽、核酸等多样本类型；
- 高通量并行检测：支持8-96通道同时检测，适合多条件筛选或大批量样本平行分析，提升实验通量;
- 平台联动，更优解：我们集成SPR、MST、BLI、ITC全平台技术，能为您的课题推荐并执行最合适、最经济的技术方案。
服务流程
客户提供
a ：蛋白推荐干粉，质量>50μg；
b ：小分子推荐粉末，质量>1mg；
c ：核酸送样量>5 OD；
d ：干冰运输足量，出于保存难度，蛋白⼀般不做返样。
服务说明
应用领域：
抗体药物研发：抗体亲和力筛选、表位分组、抗体人源化评价、免疫原性评估。
小分子药物筛选：化合物与靶蛋白相互作用分析，先导化合物优化，构效关系研究。
蛋白-蛋白相互作用：信号通路研究，蛋白复合物组装分析，结合界面定位。
核酸-蛋白相互作用：转录因子与DNA结合分析，RNA结合蛋白研究，基因调控机制解析。
疫苗开发：抗原-抗体相互作用评估，疫苗免疫原性评价。
生物制剂表征：融合蛋白、ADC药物、双特异性抗体等生物制剂的结合活性分析。
质量控制：生物制品批间一致性评价，稳定性研究。
技术对比：
| 项目 | 核心优势 | 蛋白需求量（最低） | 小分子需求 | 核酸送样量 | 提供参数 | 适用范围 |
| SPR | 检测“金标准”，实时监测结合与解离全过程,无需标记,保持分子天然状态 | 50ug | 1mg | 5OD |
结合常数KD |
（蛋白/核酸）和另一种可以计算摩尔浓度的物质 |
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结合速率常数Ka |
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解离速率常数Kd |
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| MST |
在自由溶液中进行，无需固定、样品消耗少、接近真实生理状态 |
50ug | 1mg | 5OD | 结合常数KD | （蛋白/核酸）和另一种可以计算摩尔浓度的物质 |
| BLI | 适合快速筛选与粗样检测 | 50ug | 1mg | 5OD |
结合常数KD |
（蛋白/核酸）和另一种可以计算摩尔浓度的物质 |
|
结合速率常数Ka |
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解离速率常数Kd |
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| nanoITC | 直接测量结合热，提供最完整的热力学全景图 | 300ug | 1mg | 10OD |
结合常数KD |
任意两种可计算摩尔浓度的物质 |
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化学计量比n |
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热力学参数dH，dS |
常见问题与解析 (Q&A)
原因：传感器表面固定配体时，可能吸附非目标分子，或分析物与传感器表面非特异性结合，干扰特异性信号。
解决方法：优化配体固定条件，使用阻断剂（如BSA、脱脂奶粉）封闭非特异性结合位点，设置平行空白对照实验排除干扰。
问题：波长位移曲线毛刺多，不光滑，影响小信号的分辨。
可能原因：实验环境有振动（如放在离心机、摇床旁）；电磁干扰；缓冲液中有颗粒物；传感器表面有瑕疵或污染；液体流动不稳定。
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。 实验流程 很简单的实验方法，使用便宜的毛细吸管作为耗材，避免了昂贵的样品消耗和繁琐的制备过程。相对于其他的已有的测量分子间相互作用的技术，MST结合毛细管使用大大降低所需的实验成本，并且可以测量天然状态环境中的生物分子间的相互作用。荧光分子的浓度的保持不变而结合物分子的浓度梯度增加。将6ul的样品量被填充在MST毛细血管，然后使用制造一个局部温度梯度。由于标记分子在玻璃毛细管中的运动导致的区域荧光强度变化就会被观测到。既可用标记的荧光染料/融合表达的荧光蛋白来发光(NT.115系统
统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及专利的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功能。友好的动物样品室的设计方便了活体动物标本的成像操作，是目前市场上最适合与做活体成像研究的强力工具。 1．2技术参数 2048×2048像素、16位制冷CCD相机 可控强度X-光模块 外置150瓦高强度卤钨灯光源 5位置激发光滤光片轮，标配4个可选波长激发光滤光片 4位置发射光滤光片轮，标配4个可选
定量 PCR 是一种最近才发展起来的检测技术，其技术细节还在不断完善中，但是 microRNA 实时定量 PCR 检测系统，相对其它 microRNA 检测技术有以下优点： ● 高特异性，可以只对成熟 microRNA 进行定量，有效区分成熟 microRNA 分子和前体分子以及其它成熟 microRNA 的同源分子； ● 快速，简单，省时，整个操作只需两步，不到 3 个小时，即可获得高质量的数据； ● 检测灵敏度高，样品消耗少，仅需 1-10ng 的总 RNA 或 50pg 左右
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