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- 2026年08月12日
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- 提供商：
武汉金开瑞生物工程有限公司
- 服务名称：
普通脱盐纯化引物合成
引物合成可用于PCR、测序、全基因合成、亚克隆、点突变、载体构建、RNA干扰和基因重组等实验。根据不同的用途，可选择不同的纯化方式（点击这里查看如何选择合适的纯化方式）。
金开瑞拥有目前主流的Dr.oligo192高通量引物合成仪、专业的技术人员及成熟的合成纯化方法，可提供高质量、多种类的引物合成服务。RPC、PAGE、HPLC等多种纯化方式，保证一liu的质量和及时的交货时间，武汉地区次日即可交付。
服务优势
- 先进：采用世界上先进的合成仪制造商BLP 公司生产的nm级别的Dr.oligo192高通量DNA合成仪，使引物合成更快速、更安全、更稳定；
- 快速：3h内可以合成192条30个碱基以内的引物；常规RPC、DSL、OPC纯化引物24h内发货，武汉地区次日即可交付；
- 安全：采用气相氨解的原理，改进的氨解方式，可以在2h内使引物氨解的更快更完全，并且避免由于其他试剂氨解带来的不必要的突变；
- 优质：多种纯化方式，多重质量检测手段（HPLC、MS），全面保证我们发货的质量。
客户提供
引物合成订购表：需详细填写客户信息、序列、碱基数、纯化方式等信息。
最终交付
- 对应合成量的引物冻干粉；
- 引物操作说明书。
金开瑞-提供核酸和蛋白的整体研究方案：
武汉金开瑞生物工程有限公司是一家专业致力于为全球制药企业、诊断试剂企业、科研试剂研发企业、高校和科研院所以及大型医院提供蛋白及相关研究技术服务的高新技术企业。金开瑞极其注重平台技术提升，现已有多项自主知识产权和软件著作权专利，并已通过ISO9001质量管理体系认证，2018获批“千企万人”支持计划。公司以“细胞外囊泡”研究中心、基础生物医学实验中心、蛋白抗体中心和分子生物学中心为依托，提供核酸和蛋白的整体研究方案，与众多科研单位携手开展了大量的探索项目。截止到目前，已支持客户发表科研论文达1000+篇，累计影响因子6000+。
基因服务平台——引物合成、基因合成、DNA提取、载体构建、定点突变；
分子互作研究平台——双萤光素酶报告系统、RNA pull down、RIP/RIP-seq、EMSA等；
蛋白表达平台——提供从基因合成到蛋白表达的一站式服务；
抗体定制平台——单/多克隆抗体、人源化抗体、基因工程抗体、双特异性抗体、修饰抗体、诊断抗体、小分子抗体、抗体对、噬菌体服务。
更多服务内容及优惠活动，详见公司主页：http://www.genecreate.cn/
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文献和实验：PAGE纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，对DNA片段进行分离，然后从凝胶中回收目的DNA的方法。PAGE纯化法也是一种非常有效的DNA纯化方法，纯化后的DNA纯度大于95%，对长链Oligo DNA (大于50mer)的纯化特别有效。 ◆ HPLC纯化：HPLC纯化是使用高效液相色谱的原理，对DNA片段进行纯化。纯度可以大于99%。主要用于短链和修饰引物的纯化。该法的弱点是成本较高，批量生产效率不高。 3.引物的OD数如何定量？ 答：引物合成引物OD数是这样测定的：用紫外
水，因为有些蒸馏水的pH值比较低（pH4-5）,引物在这种条件下不稳定。 13.如何保存引物？ 答：引物合成后，经过一系列处理和纯化步骤，旋转干燥而成片状物质。引物在溶解前，室温状态下可以长期保存。溶解后的引物-20度可以长期保存。如果对实验的重复性要求较高，合成的OD数较大，建议分装，避免反复冻融。修饰荧光引物需要避光保存。 14.合成的引物5’端是否有磷酸化 答：合成的引物5’为羟基，没有磷酸基团。如果需要您可以用多核苷酸激酶进行5'端磷酸化，或者要求我们合成时直接
。溶解引物用的水一般不要用蒸馏水，因为有些蒸馏水的 pH 值比较低（ pH4-5 ） , 引物在这种条件下不稳定。 12. 如何保存引物？ 答：引物合成后，经过一系列处理和纯化步骤，旋转干燥而成片状物质。引物在溶解前，室温状态下可以长期保存。溶解后的引物 -20 度可以长期保存。如果对实验的重复性要求较高，合成的 OD 数较大，建议分装，避免反复冻融。修饰荧光引物需要避光保存。 13. 合成的引物 5’ 端是否有磷酸化 答：合成的引物 5’ 为羟基，没有磷酸基团。如果需要您可以用多核
