- ￥1500 - 1800
- 热蛋白组分析技术（Thermal Proteome Profiling，TPP）是一种基于蛋白质热稳定性变化的原理来研究蛋白质-小分子相互作用、蛋白质功能调控及疾病机制的高通量靶点筛选技术。谱度众合公司推出的TPP药物靶点筛选解决方案，包含以下几种实验方案：1. 经典流程TPP-TR（温度梯度蛋白热位移分析）；2. 经典流程TPP-CCR（化合物浓度梯度蛋白热位移分析）；3. 简化流程TPP-ITSA（等温位移分析）；4. 简化流程TPP-PISA（蛋白质组积分溶解度改变）。
- 湖北武汉
- 2026年07月08日
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- 文献和实验
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- 提供商：
谱度众合（武汉）生命科技有限公司
- 服务名称：
TPP热蛋白组分析
- 规格：
样/样
| 规格： | 样 | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 样 | 产品价格： | ￥1800.0 |
热蛋白组分析技术（Thermal Proteome Profiling，TPP）是一种基于蛋白质热稳定性变化的原理来研究蛋白质-小分子相互作用、蛋白质功能调控及疾病机制的高通量靶点筛选技术。本公司推出的TPP药物靶点筛选解决方案，包含以下几种实验方案：
- 经典流程TPP-TR（温度梯度蛋白热位移分析）：通过温度梯度（Temperature Range, TPP-TR）实验，构建蛋白热熔曲线，分析药物处理组与对照组间的蛋白热位移（ΔTm），筛选潜在药物作用靶点。
- 经典流程TPP-CCR（化合物浓度梯度蛋白热位移分析）：通过化合物浓度梯度（Compound Concentration Range, TPP-CCR）实验，构建蛋白热熔曲线，分析最高浓度药物处理样本与对照样本间发生显著稳定性变化的蛋白，筛选潜在药物作用靶点。
- 简化流程TPP-ITSA（等温位移分析）：通过等温位移分析（Isothermal Shift Assay, ITSA）实验，比较药物处理组与对照组在单温度刺激下的蛋白变性水平差异（热稳定性变化），筛选潜在药物作用靶点。
- 简化流程TPP-PISA（蛋白质组积分溶解度改变）：通过蛋白质组积分溶解度改变（Proteome Integral Solubility Alteration, PISA）实验，比较药物处理组与对照组在多个温度刺激下的混合样本的蛋白变性水平差异（热稳定性变化），筛选潜在药物作用靶点。
产品优势
- 简单便捷：无需设计合成分子探针，只需提供野生型细胞/组织和药物分子即可进行实验。
- 适用性强：TPP技术适用于多种类型的药物分子（小分子化合物、多肽等）与实验条件(体内外药物处理）。
- 数据驱动：利用高通量的质谱技术，无偏见地筛选数据，保障获得真实的阳性结果，实现治疗靶点与脱靶靶点的全覆盖。
- 直接结论：通过比较筛选、生信分析和数据库挖掘，报告直接给出推荐的靶点列表清单。
- 验证数据：对潜在靶蛋白与药物分子进行分子对接，在计算机模拟层面对药物靶点进行验证。
产品介绍
常规流程TPP
客户提供野生型或疾病模型的细胞/组织及药物（或经药物处理后的细胞/组织），谱度众合实验室在非变性条件下提取样本中的蛋白，随后进行TPP实验。此常规流程TPP需要在37-67℃(哺乳动物蛋白变性范围)间设置6-10个温度处理点，将药物处理组与溶剂处理组样本分别置于这些温度点下进行热处理。通过离心分离各样本中的变性组分（蛋白沉淀），通过质谱对各样本中溶液上清中的蛋白进行定量检测，分析药物作用后蛋白组的热位移变化，筛选药物作用靶点。
送样要求：
1. 12-40个样本（（药物处理组+溶剂对照组）* Pt(温度梯度点)；如需增加不同浓度或者不同药物处理组，每组增加Pt个样本）；理论上TPP各实验组在不同温度处理下的样本可以看作重复，因此常规流程TPP通常可以不设置重复实验或者仅设置两组重复。
2. 实验组与对照组每组细胞总量建议>2*10^7（组织样本＞10mg）;药物用量：1μmol左右粉末或20μL药物母液（100×处理浓度）。药物质量计算：1μmol =(摩尔分子质量) μg，例如分子量1000 Da的药物，需要1mg的量。
3. 收集细胞/组织样本时需以PBS清洗干净，保留细胞沉淀/去浮水组织，样本不含有任何去垢剂/变性剂成分。
简化流程TPP
客户提供原始的野生型或疾病模型的细胞/组织及药物，谱度众合实验室在非变性条件下提取样本中的蛋白，对蛋白提取物进行药物/溶剂对照处理。对样本进行单温度热处理（哺乳动物样本建议48-56℃），通过离心分离各样本中的变性组分（蛋白沉淀），通过质谱对各样本中溶液上清的蛋白进行定量检测，分析药物作用后蛋白组的热稳定性变化，筛选药物作用靶点。
送样要求：
1. 6-10个给药前样本（药物处理组与溶剂对照组各3-5个重复；如需增加不同浓度或者不同药物处理组，每组增加3-5个样本）。
2. 实验组与对照组每组细胞总量建议>1*10^7（组织样本＞5mg）;药物用量：1μmol左右粉末或10μL药物母液（100×处理浓度）。
收集细胞/组织样本时需以PBS清洗干净，保留细胞沉淀/去浮水组织，样本不含有任何去垢剂/变性剂成分。
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为0.1%。 在实际应用中又把低温等离子体分为热等离子体和冷等离子体。当气体在大气压力下放电，粒子（原子和分子）密度较大，电子的自由行程较短，电子和重粒子之间频繁碰撞，电子从电场获得的动能较快地传递给重粒子。这种情况下各种粒子（电子，正离子，原子和分子）的热运动动能趋于相近，整个体系接近或达到热力学平衡状态，气体温度和电子温度比较接近或相等温度约为数千度到数万度，这种等离子体称为热等离子体。作为光谱分析光源的直流等离子体喷焰，ICP放电都是热等离子体，是在大气压力下产生的。如果放电在低气压下进行，电子密度较低
量用红外线CO2气体分析仪测定，O2释放量用氧电极测氧装置测定，干物质积累量可用改良半叶法等方法测定(请参照植物生理实验指导书)。有的测定光合速率的方法都没有把呼吸作用(光、暗呼吸)以及呼吸释放的CO2被光合作用再固定等因素考虑在内，因而所测结果实际上是表观光合速率(apparent photosynthetic rate)或净光合速率(net photosynthetic rate，Pn)，如把表观光合速率加上光、暗呼吸速率，便得到总光合速率(gross photosyntheticrate)或真
Stereo-seq）和空间蛋白组/多组学（如多重免疫荧光 mIHC/IF, CODEX，LCM-MS，Stereo-cite 等）能够： 可视化肿瘤核心区、侵袭前沿、肿瘤-正常组织交界区、坏死区域、血管周围区域等不同功能区域的独特分子特征（基因表达程序、信号通路活性、蛋白表达谱）。 揭示肿瘤内不同分子亚型（由单细胞数据定义）的空间分布模式（混合分布/区域化隔离）及其与组织学特征（如分级、分期）的关联。 识别具有特殊空间定位和功能的肿瘤细胞亚群（如位于侵袭前沿具有高迁移能力的细胞）。 绘制肿瘤
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