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CHIP-SEQ测序

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  • 2025年09月04日
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      CHIP-SEQ测序

    • 提供商

      杭州开泰生物技术有限公司

    • 规格

      /样

    ChIP-seq—DNA-蛋白质相互作用研究技术

    结合染色质免疫共沉淀技术(ChIP)和高通量测序技术,对目的蛋白结合的 DNA 片段进行测序,能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白修饰、转录因子等互作的 DNA 区段。
    • 全基因组范围:

      获取全基因组范围特定目的蛋白与DNA的互作信息。
    • 抗体类型丰富:

      具有多种商品化 ChIP级抗体,高效支持实验开展。

    应用方向

    组蛋白修饰
    转录因子靶点检测
    超级增强子鉴定

     

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    • ChIP & ChIP-Seq实验原理与成功要素及NGS测序数据分析解读

      染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是用于检测细胞核天然染色质结构内的蛋白质与DNA之间相互作用的通用经典技术。近些年来NGS测序技术快速发展,基于NGS测序技术的ChIP-Seq测序分析为用户提供了蛋白质/DNA相互作用的高分辨率基因组范围视图,这是使用实时PCR分析无法实现的。ChIP-seq测序分析因此成为一种适合研究正常发育过程中或病理状态下发生的表观遗传变化的强大技术。 本次研讨会主要内容包括: 1.ChIP和ChIP seq的区别

    • ChIP测序小编分享对于ChIP-seq测序小问题

            ChIP测序小编分享对于ChIP-seq测序小问题如下:       1、ChIP-Seq 有什么样品要求? 1) 请供给浓度≥10 ng/ul、总量≥20 ng、OD260/280 为1.8~2.2 的DNA 样品;若单次ChIP 后DNA 量不够,主张将2~3 次ChIP 的DNA 兼并在一起。 2)请供给DNA 打断时检测胶图,要求打断后DNA 电泳主带在100-500bp 规模内;请对于ChIP 获得 DNA 规划引物进行QPCR 验证和定量,能够供给检测位点的检测

    • 干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!

      文库峰型图 结果显示:对于不同细胞投入量( 100 个或 10,000 个细胞),均可构建出与文献中类似的呈现 Ladder 状的文库,说明该体系能够兼容低细胞起始量的实验。 B、Peak 富集 将构建好的文库使用 Hiseq X10 PE150 进行文库测序,将下机数据过滤后进行 peak calling。 图 4. 使用 TD901 构建不同细胞投入量 Peak 富集情况 (第一列为 ChIP-Seq 数据,第二列为 100 cells 数据,第三列为 10,000

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