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吉凯基因
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WB panel
经典信号通路WB panel
精心选取机制研究中出现频率zui高,经典信号通路中的核心蛋白



科研课题机制研究常用方法:
1、qPCR/WB;2、组学(DNA/RNA/蛋白);3、组学+qPCR/WB;
机制研究下游分子如何选择:
查文献? 没有时间看文献、挑分子 LLL
广撒网?不够土豪一次性买多个抗体尝试 LLL
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上海吉凯基因医学科技股份有限公司
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文献和实验最近师妹开始做 WB 实验了,但是一天又一天重复做,却次次结果不理想。除了没有拿到组会可以汇报的条带外,师妹集齐了所有奇奇怪怪的条带:微笑带,皱眉带,拖尾带,甚至没有条带…… 师妹也因此对我发出了灵魂拷问:「为什么 WB 实验这么容易翻车?」 虽然 WB 是一类基础实验,但是基础并不代表简单。翻车的主要原因在于 WB 的步骤实在繁琐:从配置蛋白胶开始,到蛋白电泳、蛋白转膜、抗体孵育,一整套流程下来花费 1~2 天的时间才能进行最后的显影。这些环节中但凡有一个出错,就会导致实验
「救命!做 WB 蛋白样品提取时,样品加入裂解液,离心后发现管里有很多的胶状物,非常粘稠,有点像鼻涕!多加裂解液稀释一下仍然没有效果,蛋白浓度还变得很低。不死心的我把它戳出来玩了一会,戳戳戳仍然是一大团,这粘稠物是什么?对我的后续实验会有什么影响?」 当你看到这团粘稠的「鼻涕」,就意味着你即将经历下面五个难题的考验: 1. 样品吸液困难 堵塞移液器:离心后吸上清液的时候胶状物会堵塞移液器头,移液后上清液所剩无几。 无法分离上清液:样品太
毛毛虫0118 我想用人血标本做WB,请问血标本最多可以放多久啊?还有做WB的话,要收集大概多少毫升血就可以了呢? 毛毛虫0118 为什么没有人回复我啊? volano 建议你还是自己摸索一个量 首先,不知道你要做的目的蛋白是什么?分子量有多大?是不是容易降解? 如果分子量大,不容易降解,那可以储存比较长时间,如果你的目的蛋白是小蛋白那就是越新鲜越好吧,我看过师姐做的12KD






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