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PureProteome Protein G Mag Bea

ds (10um,2.5-3.5 μg/μL)
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  • 2025年08月12日
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    PureProteome™ 磁珠助力高效的抗体纯化和免疫沉淀,消除可变性,回收率最大化。PureProteome Protein A和Protein G磁珠通过将这些试剂共价偶联到顺磁性亲和介质( 即磁珠) 上, 进一步增强了Protein A和Protein G的实用性。该磁性系统是抗体/蛋白纯化、血清耗竭、IP、Co-IP等应用的高效方案。 传统方法需要数小时的孵育时间和强力离心来分离样品。相比之下,PureProteome™磁珠增强了结合平衡,实现更快速、更温和的处理。磁珠易于重悬,便于快速混合和磁珠与蛋白质之间的高效相互作用。 PureProteome™蛋白G磁珠含有蛋白G,一种抗体结合蛋白,涂覆于磁珠表面。这些磁珠设计用于通过抗体亲和纯化从复杂混合物中分离免疫球蛋白(IgG)。磁珠结合磁性支架使用,以固定磁珠。此步骤之后,洗涤样品以去除任何杂质,然后洗脱固定的IgG以进行进一步的分析或实验。

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    相关实验
    • Coupling Antibodies to Protein A or G

      1. use 2 mg of antibody per ml wet beads (use appropriate antibody/protein A or G combination). 2. mix antibodies with beads and bind at room temperature for at least 1 hr (on roller). 3. wash the beads twice with 10 volumes borate buffer, spin

    • ANTIBODY BINDING TO PROTEIN A AND PROTEIN G

      2c + ++ Sources of information: Akerstrom, B., Brodin, T., Reis, K., and Bjorck, L. 1985. Protein G: A powerful tool for binding and detection of monoclonal and polyclonal antibodies. J. Immunol. 135:2589-2592. Akerstrom, B. and Bjorck, L. 1986

    • Mag-Bind Soil DNA Kit Protoco

      for 5 min. Transfer 600 μL the supernatant into a new 2 ml tube and add 200 μL Buffer SP2. Mix the sample throughly by vortexing.   5. Incubate on ice for 5 minutes. Centrifuge at 13,000 x g in a microcentrifuge for 5 minutes.   6. Carefully

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