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Anti-FLAG® M1琼脂糖亲和凝胶

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  • Sigma
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  • 2025年08月12日
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    ANTI-FLAG® M1琼脂糖亲和凝胶由纯化的IgG2B单克隆抗体和琼脂糖共价连接而成。用于纯化N末端FLAG融合蛋白。由于结合过程不依赖Ca2+,蛋白质能采用含EDTA的缓冲液洗脱,也可以使用FLAG多肽或甘油-HLC缓冲液(pH3)通过标准方法洗脱。ANTI-FLAG M1不会和Met-FLAG融合蛋白结合,所以这种树脂不适合纯化未加工处理的细胞质表达融合蛋白。 洗脱方法:FLAG多肽、甘氨酸、pH3.5 EDTA

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    相关实验
    • 常规片段的琼脂糖凝胶回收

      的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II

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    • 质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

      [ 实验目的 ] 通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 的方法和技术。 [ 实验原理 ] DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。 DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于糖 - 磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速度向正极移动。在一定的电场强度下, DAN 的迁移速度取决于分子筛效应,即 DNA 分子本身的大小和构型。具有不同的相对分子质量的 DNA 片段泳动速度不一样,可进行分离

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