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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃,避光,有效期至少2年。
- 保质期:
-20℃,避光,有效期至少2年。
- 英文名:
DAPI solution,1mg/ml
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
28718-90-3
- 规格:
10*1ml/1ml
| 规格: | 10*1ml | 产品价格: | ¥1320.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥220.0 |
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐-酸盐)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为DAPI水溶液,纯度≥90%,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
| 基本信息 | |
| 中文名称 | DAPI溶液(1mg/ml) |
| 英文名称 | DAPI solution,1mg/ml |
| 别名 | 4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐-酸盐 |
| CAS | No.28718-90-3 |
| 分子式 | C16H15N5·2HCl |
| 分子量 | 350.25 |
| 纯度/级别 | ≥90% (HPLC和 TLC) |
| 储存条件 | -20℃,避光,有效期至少2年。 |
| 单位 | 支 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】
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标题:PTH/SDF-1α cotherapy induces CD90+CD34 stromal cells migration and promotes tissue regeneration in a rat periodontal defect model
成员:Fang Wang, Lingqian Du ,Shaohua Ge
论文因子:4.259 发表期刊:Scientific Reports 6, Article number: 30403 (2016) pmid:27480134
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标题:iTRAQ-based Proteomic Analysis of Porcine Kidney Epithelial PK15 cells Infected with Pseudorabies virus
成员:Songbai Yang, Yue Pei ,Ayong Zhao
论文因子:4.259 发表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 45922 (2017) pmid:28374783
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标题:Acidic pH environment induces autophagy in osteoblasts
成员:Zhichao Zhang, Qingguo Lai, Yanan Li, Chao Xu, Xia
论文因子:4.259 发表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 46161 (2017) pmid:28382973
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标题:MiR-106b and miR-93 regulate cell progression by suppression of PTEN via PI3K/Akt pathway in breast cancer
成员:Nana Li1,2, Yuan Miao1,2, Yujia Shan1, Bing Liu1,
论文因子:5.965 发表期刊:Cell Death and Disease (2017) 8, e2796 pmid:28518139
液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成,但随着时间的进行,由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散,或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位( liquid junction potential, EL )。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下,液界电位的大小与液界的混合
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM.1.Place sample on slide.2.Add a few drops working solution.3.Squash and view.Staining � DAPI Staining for Cells:Separately DAPI staining
后加入,轻轻吹打,30秒后用激光共聚焦显微镜观察照相。(有人用15mg吖啶橙溶于100ml pH6.8的PBS中过滤,避光保存)计取5个视野,共100个细胞中凋亡细胞百分数。(2)如制成细胞悬液:取100μl PBS稀释的细胞悬液,加2μl的染色液,其中AO/EB,各含100μg/ml,加入染料30秒后观察摄像。(有人用PBS配制吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)混合液,各含100μg/ml。细胞离心,悬液于PBS中,取100μl细胞悬液加4μl荧光染色液,轻轻吹打,滴至载玻片上,加盖玻片后立即置荧
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