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IM3210 MRT-10 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • ¥363 - 4465
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  • 北京
  • IM3210
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      MRT-10

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      330829-30-6

    • 规格

      100mg/50mg/25mg/5mg/10mg/1mg

    规格:100mg产品价格:¥4465.0
    规格:50mg产品价格:¥3115.0
    规格:25mg产品价格:¥2140.0
    规格:5mg产品价格:¥793.0
    规格:10mg产品价格:¥1181.0
    规格:1mg产品价格:¥363.0

    是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,可用于癌症研究。

    基本信息
    CASNo.330829-30-6
    英文名称MRT-10
    分子式C24H23N3O5S
    分子量465.52
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD02734587
    SMILESCOC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C(=O)NC(=S)NC2=CC=CC(=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3
    InChIKeyKVQVEZQDNHMQJV-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C24H23N3O5S/c1-30-19-12-16(13-20(31-2)21(19)32-3)23(29)27-24(33)26-18-11-7-10-17(14-18)25-22(28)15-8-5-4-6-9-15/h4-14H,1-3H3,(H,25,28)(H2,26,27,29,33)
    PubChem CID1139102
    靶点Smo
    通路Hedgehog;Stem Cells
    背景说明MRT-10是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,可用于癌症研究。
    生物活性MRT-10 is a seven-transmembrane receptor smoothened (Smo) antagonist with an IC50 of 0.65 μM in the micromolar range in various Hedgehog (Hh) assays. MRT-10 binds to the Smo receptor at the level of the Bodipycyclopamine binding site. MRT-10 can be used for the research of cancer[1][2].
    In VitroMRT-10 inhibits the Smo-induced IP accumulation in a dosedependent manner (IC50=2.5 μM) in HEK293 cells[1].MRT-10 (10-9-10-5 M; 2 h) blocks Bodipy-cyclopamine (5 nM; 2 h) binding to cells expressing mouse Smo in a dosedependent manner with an IC50=0.5 μM[1].MRT-10 (10-9-10-5 M; 40 h) inhibits ShhN signaling in Shh-light2 cells in a dose-dependent manner with an IC50=0.64 μM[1].MRT-10 (10-9-10-5 M; 6 days) inhibits the SAG-induced (0.1 μM) alkaline phosphatase (AP) activity with an IC50=0.90 μM ) in C3H10T1/2 cells[1].
    数据来源文献[1]. Manetti F, et al. Virtual screening-based discovery and mechanistic characterization of the acylthiourea MRT-10 family as smoothened antagonists. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):658-65.
    [2]. Solinas A, et al. Acylthiourea, acylurea, and acylguanidine derivatives with potent hedgehog inhibiting activity. J Med Chem. 2012 Feb 23;55(4):1559-71.
    单位

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    图标文献和实验
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