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β-兰帕科恩

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    • 保存条件:

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期:

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名:

      beta-Lapachone

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号:

      4707-32-8

    • 规格:

      5mg/10mg/1mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:5mg产品价格:¥362.00
    规格:10mg产品价格:¥590.00
    规格:1mg产品价格:¥178.00
    规格:25mg产品价格:¥1104.00
    规格:50mg产品价格:¥1740.00
    规格:100mg产品价格:¥2740.00
    规格:200mg产品价格:¥4216.00
    CAS4707-32-8
    中文名称β-兰帕科恩
    英文名称beta-Lapachone
    别名ARQ-501;3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮;SL-11001;NSC-26326;β-拉帕醌
    分子式C15H14O3
    分子量242.27
    规格10mg ; 5mg ; 1mg ; 25mg ; 50mg ; 100mg ; 200mg
    溶解性Soluble in DMSO/Ethanol
    纯度HPLC≥98%
    级别Cell Culture
    外观(性状)Reddish brown Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    运输条件冷藏运输
    MDLMFCD01712233
    SMILESO=C(C1=C2OC(C)(C)CC1)C(C3=C2C=CC=C3)=O
    InChIKeyQZPQTZZNNJUOLS-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C15H14O3/c1-15(2)8-7-11-13(17)12(16)9-5-3-4-6-10(9)14(11)18-15/h3-6H,7-8H2,1-2H3
    PubChem CID3885
    靶点Topoisomerase
    通路DNA Damage/DNA Repair
    背景说明β-Lapachone 是一种萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。
    生物活性β-Lapachone 是一种天然的萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。[1-3]
    In Vitroβ-Lapachone是拓扑异构酶I抑制剂。 β-Lapachone(25μM)抑制喜树碱诱导的DNA裂解[1]。 β-Lapachone(10-40μM)显著降低CHO细胞的集落形成能力,并且在S期具有细胞毒性。 β-Lapachone高于10μM,导致CHO细胞中重链DNA断裂[2]。
    In Vivoβ-Lapachone(0.066%)改善顺铂诱导的肾损伤,当与顺铂联合使用时,其影响在小鼠中更为显著。 β-Lapachone增加小鼠Mre11-Rad50-Nbs1(MRN)复合物的表达[3]。
    动物实验向雄性Balb/c小鼠提供商业颗粒饮食和随意饮水。在适应1周后,将小鼠随机分配到以下组中的一组(每组5只):对照组,β-Lapachone,顺铂(18mg/kg,ip)和β-Lapachone+顺铂(18mg/kg),ip)。在顺铂注射前,将β-Lapachone组喂食含有药物(0.066)的饮食2周。在顺铂注射后3天,在二氧化碳麻醉下处死所有小鼠[3]。
    激酶实验DNA拓扑异构酶I在药物(包括β-Lapachone)存在或不存在下,在20μL松弛缓冲液(50mM Tris(pH 7.5).50mM KCl,10mM MgCl 2,0.5mM二硫苏糖醇,0.5mM EDTA中孵育,30μg/ mL牛血清白蛋白)在37℃下保持30分钟。加入1%SDS和蛋白酶K(50μg/ mL)终止反应。在37℃下再孵育1小时后,通过在TAE缓冲液(0.04M tris乙酸盐,0.001M EDTA)中的1%琼脂糖凝胶中电泳分离产物。
    数据来源文献[1]. Li CJ, et al. beta-Lapachone, a novel DNA topoisomerase I inhibitor with a mode of action different from camptothecin. J Biol Chem. 1993 Oct 25;268(30):22463-8.
    [2]. Vanni A, et al. DNA damage and cytotoxicity induced by beta-lapachone: relation to poly(ADP-ribose) polymerase inhibition. Mutat Res. 1998 Jun 5;401(1-2):55-63.
    [3]. Kim TW, et al. β-Lapachone enhances Mre11-Rad50-Nbs1 complex expression in cisplatin-induced nephrotoxicity. Pharmacol Rep. 2016 Feb;68(1):27-31.
    单位瓶
    表格1|*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|4.1276mL|20.6381mL|41.2763mL|$$|5mM|0.8255mL|4.1276mL|8.2553mL|$$|10mM|0.4128mL|2.0638mL|4.1276mL|

    Antibacterial and Antibiofilm Activities of β-Lapachone by Modulating the Catalase Enzyme
    Author:
    Mushtaq Ahmad Mir, Somaya Ahmed Altuhami, Sukanta Mondal, Nasreena Bashir, Ayed A. Dera, Mohammad A. Alfhili
    IF:
    4.8000
    Publish_to:
    Antibiotics-Basel
    PMID:
    36978443
    Reprogramming of erythrocyte lifespan by NFκB-TNFα naphthoquinone antagonist β-lapachone is regulated by calcium overload and CK1α
    Author:
    Mohammad A. Alfhili, Jawaher Alsughayyir, Ahmed M. Basudan
    IF:
    2.7200
    Publish_to:
    JOURNAL OF FOOD BIOCHEMISTRY
    PMID:
    33749832

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