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- Solarbio
- 北京
- IL0650
- 2025年12月26日
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
beta-Lapachone
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
4707-32-8
- 规格：
200mg/100mg/50mg/25mg/1mg/10mg/5mg
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4216.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2740.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1740.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1104.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥178.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥590.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥362.0 |
β-Lapachone 是一种萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Reprogramming of erythrocyte lifespan by NFκB-TNFα naphthoquinone antagonist β-lapachone is regulated by calcium overload and CK1α
成员:Mohammad A. Alfhili, Jawaher Alsughayyir, Ahmed M. Basudan
论文因子:2.72 发表期刊:JOURNAL OF FOOD BIOCHEMISTRY pmid:33749832
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标题:Antibacterial and Antibiofilm Activities of β-Lapachone by Modulating the Catalase Enzyme
成员:Mushtaq Ahmad Mir, Somaya Ahmed Altuhami, Sukanta Mondal, Nasreena Bashir, Ayed A. Dera, Mohammad A. Alfhili
论文因子:4.8 发表期刊:Antibiotics-Basel pmid:36978443
| 基本信息 | |
| CAS | No.4707-32-8 |
| 中文名称 | β-兰帕科恩 |
| 英文名称 | beta-Lapachone |
| 别名 | ARQ-501;3，4-二氢-2，2-二甲基-2H-萘并[1，2-B]吡喃-5，6-二酮;SL-11001;NSC-26326;β-拉帕醌 |
| 分子式 | C15H14O3 |
| 分子量 | 242.27 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO/Ethanol |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Reddish brown Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD01712233 |
| SMILES | O=C(C1=C2OC(C)(C)CC1)C(C3=C2C=CC=C3)=O |
| InChIKey | QZPQTZZNNJUOLS-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H14O3/c1-15(2)8-7-11-13(17)12(16)9-5-3-4-6-10(9)14(11)18-15/h3-6H,7-8H2,1-2H3 |
| PubChem CID | 3885 |
| 靶点 | Topoisomerase |
| 通路 | DNA Damage/DNA Repair |
| 背景说明 | β-Lapachone 是一种萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。 |
| 生物活性 | β-Lapachone 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。[1-3] |
| In Vitro | β-Lapachone是拓扑异构酶I抑制剂。 β-Lapachone(25μM)抑制喜树碱诱导的DNA裂解[1]。 β-Lapachone(10-40μM)显著降低CHO细胞的集落形成能力，并且在S期具有细胞毒性。 β-Lapachone高于10μM，导致CHO细胞中重链DNA断裂[2]。 |
| 细胞实验 | β-Lapachone(0.066％)改善顺铂诱导的肾损伤，当与顺铂联合使用时，其影响在小鼠中更为显著。 β-Lapachone增加小鼠Mre11-Rad50-Nbs1(MRN)复合物的表达[3]。 |
| 动物实验 | 向雄性Balb/c小鼠提供商业颗粒饮食和随意饮水。在适应1周后，将小鼠随机分配到以下组中的一组(每组5只)：对照组，β-Lapachone，顺铂(18mg/kg，ip)和β-Lapachone+顺铂(18mg/kg)，ip)。在顺铂注射前，将β-Lapachone组喂食含有药物(0.066)的饮食2周。在顺铂注射后3天，在二氧化碳麻醉下处死所有小鼠[3]。 |
| 激酶实验 | DNA拓扑异构酶I在药物(包括β-Lapachone)存在或不存在下，在20μL松弛缓冲液(50mM Tris(pH 7.5).50mM KCl，10mM MgCl 2，0.5mM二硫苏糖醇，0.5mM EDTA中孵育，30μg/ mL牛血清白蛋白)在37℃下保持30分钟。加入1％SDS和蛋白酶K(50μg/ mL)终止反应。在37℃下再孵育1小时后，通过在TAE缓冲液(0.04M tris乙酸盐，0.001M EDTA)中的1％琼脂糖凝胶中电泳分离产物。 |
| 数据来源文献 | [1]. Li CJ， et al. beta-Lapachone， a novel DNA topoisomerase I inhibitor with a mode of action different from camptothecin. J Biol Chem. 1993 Oct 25;268(30):22463-8. [2]. Vanni A， et al. DNA damage and cytotoxicity induced by beta-lapachone: relation to poly(ADP-ribose) polymerase inhibition. Mutat Res. 1998 Jun 5;401(1-2):55-63. [3]. Kim TW， et al. β-Lapachone enhances Mre11-Rad50-Nbs1 complex expression in cisplatin-induced nephrotoxicity. Pharmacol Rep. 2016 Feb;68(1):27-31. |
| 单位 | 瓶 |
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成员:Mushtaq Ahmad Mir, Somaya Ahmed Altuhami, Sukanta Mondal, Nasreena Bashir, Ayed A. Dera, Mohammad A. Alfhili
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Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
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