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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
beta-Lapachone
- 库存:
999
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
4707-32-8
- 规格:
5mg/10mg/1mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥362.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥590.00 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥178.00 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1104.00 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥1740.00 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥2740.00 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥4216.00 |
| CAS | 4707-32-8 |
| 中文名称 | β-兰帕科恩 |
| 英文名称 | beta-Lapachone |
| 别名 | ARQ-501;3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮;SL-11001;NSC-26326;β-拉帕醌 |
| 分子式 | C15H14O3 |
| 分子量 | 242.27 |
| 规格 | 10mg ; 5mg ; 1mg ; 25mg ; 50mg ; 100mg ; 200mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO/Ethanol |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 级别 | Cell Culture |
| 外观(性状) | Reddish brown Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| MDL | MFCD01712233 |
| SMILES | O=C(C1=C2OC(C)(C)CC1)C(C3=C2C=CC=C3)=O |
| InChIKey | QZPQTZZNNJUOLS-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H14O3/c1-15(2)8-7-11-13(17)12(16)9-5-3-4-6-10(9)14(11)18-15/h3-6H,7-8H2,1-2H3 |
| PubChem CID | 3885 |
| 靶点 | Topoisomerase |
| 通路 | DNA Damage/DNA Repair |
| 背景说明 | β-Lapachone 是一种萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。 |
| 生物活性 | β-Lapachone 是一种天然的萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。[1-3] |
| In Vitro | β-Lapachone是拓扑异构酶I抑制剂。 β-Lapachone(25μM)抑制喜树碱诱导的DNA裂解[1]。 β-Lapachone(10-40μM)显著降低CHO细胞的集落形成能力,并且在S期具有细胞毒性。 β-Lapachone高于10μM,导致CHO细胞中重链DNA断裂[2]。 |
| In Vivo | β-Lapachone(0.066%)改善顺铂诱导的肾损伤,当与顺铂联合使用时,其影响在小鼠中更为显著。 β-Lapachone增加小鼠Mre11-Rad50-Nbs1(MRN)复合物的表达[3]。 |
| 动物实验 | 向雄性Balb/c小鼠提供商业颗粒饮食和随意饮水。在适应1周后,将小鼠随机分配到以下组中的一组(每组5只):对照组,β-Lapachone,顺铂(18mg/kg,ip)和β-Lapachone+顺铂(18mg/kg),ip)。在顺铂注射前,将β-Lapachone组喂食含有药物(0.066)的饮食2周。在顺铂注射后3天,在二氧化碳麻醉下处死所有小鼠[3]。 |
| 激酶实验 | DNA拓扑异构酶I在药物(包括β-Lapachone)存在或不存在下,在20μL松弛缓冲液(50mM Tris(pH 7.5).50mM KCl,10mM MgCl 2,0.5mM二硫苏糖醇,0.5mM EDTA中孵育,30μg/ mL牛血清白蛋白)在37℃下保持30分钟。加入1%SDS和蛋白酶K(50μg/ mL)终止反应。在37℃下再孵育1小时后,通过在TAE缓冲液(0.04M tris乙酸盐,0.001M EDTA)中的1%琼脂糖凝胶中电泳分离产物。 |
| 数据来源文献 | [1]. Li CJ, et al. beta-Lapachone, a novel DNA topoisomerase I inhibitor with a mode of action different from camptothecin. J Biol Chem. 1993 Oct 25;268(30):22463-8. [2]. Vanni A, et al. DNA damage and cytotoxicity induced by beta-lapachone: relation to poly(ADP-ribose) polymerase inhibition. Mutat Res. 1998 Jun 5;401(1-2):55-63. [3]. Kim TW, et al. β-Lapachone enhances Mre11-Rad50-Nbs1 complex expression in cisplatin-induced nephrotoxicity. Pharmacol Rep. 2016 Feb;68(1):27-31. |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|4.1276mL|20.6381mL|41.2763mL|$$|5mM|0.8255mL|4.1276mL|8.2553mL|$$|10mM|0.4128mL|2.0638mL|4.1276mL| |

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文献和实验多聚-β-羟丁酸poly-β-hydroxybutyricacid
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