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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
E7 类器官,并进行了 qRT-PCR 和免疫印迹分析。结果显示,在没有 HPV E6E7 表达的情况下,沙眼衣原体显著抑制 E2F1 和肿瘤抑制因子 p53(TP53),而共感染导致 TP53 明显减少,但 E2F1 和 RB1 转录本没有显著减少。 与沙眼衣原体感染相反,HPV E6E7 上调 TP53、E2F1 和 RB1 基因表达。无论是否感染 HPV,沙眼衣原体感染 hCEcto 细胞后,总 Rb、pRb(S807/811)、E2F1 和 p53 蛋白减少。然而,E6E7 表达增加 E2F
各疾病诊断标准。标本均-20℃保存待测。 2. 试剂和仪器:悬浮阵列试剂盒,AFP和CEA微粒子酶免分析法试剂盒,CA242酶联免疫吸附试验试剂盒,CYFRA21-1试剂盒,CEA和AFP国家标准品。Luminex 100多功能流式分析仪,AxSYM免疫自动分析仪,MUCTTSKAN MK3型酶标读板仪、Wellwash Plus型洗板仪,Elecsys2010型全自动电化学发光免疫分析系统。 3. 悬浮阵列检测4种肿瘤标志物(TM): (1)试剂盒置室温平衡30 min
感染类项目分析:PCT(降钙素原)与CRP(C-反应蛋白)比较
KD)以非共价键聚集形成的环状五聚体蛋白,分子量为115 KD,半衰期为19h,多由白细胞介素-6(IL-6)等炎性分子刺激肝脏细胞合成。正常人血清中CRP含量极微。近年相继采用胶乳增强的免疫比浊法等技术大大提高了分析的灵敏度(检测低限为0.005-0.10mg/L不等),用这些方法所进行测定的CRP称超敏或高敏CRP (英文缩写为hs-CRP)。 1、C-反应蛋白监测适应症 ①鉴别细菌感染与病毒感染 ②监控感病情变化及术后感染 ③预测
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