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筛选sgRNA实验外包 | 一站式科研服务

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  • 如果您正在寻找一个高效、可靠、值得信赖的sgRNA筛选合作伙伴,请随时联系我们。我们将以专业的技术能力和严谨的科研态度,为您的基因编辑项目保驾护航!
  • 2026年09月23日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 提供商:

      武汉尚睿生物科技有限公司

    在CRISPR基因编辑研究中,sgRNA(single guide RNA)是决定编辑效率和特异性的关键因素之一。为了帮助科研工作者高效开展基因功能研究、疾病模型构建及药物靶点筛选等项目,我们提供专业的sgRNA筛选服务,助力您的实验从设计到验证一步到位。

    服务名称:筛选sgRNA

    项目要求:
    1.提供足量目的靶标
    2.提供序列比对信息

    核心交付指标
    1.一条优选sgRNA 100μg
    2.sgRNA设计/筛选测试报告

    实验周期:
    2周

    服务流程:
    1.需求沟通:了解客户的实验目的、物种背景及目标基因信息。
    2.sgRNA设计:设计候选sgRNA序列。
    3.实验验证:通过细胞实验评估候选sgRNA的编辑效率和特异性。
    4.数据分析:整理实验数据,筛选sgRNA序列。
    5.成果交付:提供完整的技术报告及推荐的sgRNA序列。

    本服务广泛适用于:
    √病原微生物检测
    √食品安全检测
    √环境污染物监测
    √分子诊断与床旁检测(POCT)
    √基因表达分析与遗传疾病筛查



    科研服务目录:

    项目名称 项目要求 核心交付指标 实验周期
    筛选sgRNA 1.提供足量目的靶标
    2.提供序列比对信息
    1.一条优选sgRNA 100μg
    2.sgRNA设计/筛选测试报告
    2周
    恒温扩增(RPA) 1.提供足量目的靶标
    2.提供序列比对信息
    1.优选引物序列
    2.引物设计/筛选测试报告
    6周
    恒温扩增(LAMP) 1.提供足量目的靶标
    2.提供序列比对信息
    1.优选引物序列
    2.引物设计/筛选测试报告
    6周
    等温扩增+CRISPR检测(两管两步法) 1.提供足量目的靶标
    2.提供序列比对信息
    1.优选引物序列
    2.一条优选sgRNA 100μg
    3.sgRNA&引物设计/筛选测试报告
    8周
    等温扩增+CRISPR检测(一管两步法) 1.提供足量目的靶标
    2.提供序列比对信息
    1.优选引物序列
    2.一条优选sgRNA 100μg
    3.sgRNA&引物设计/筛选测试报告
    8周
    CRISPR/CAS科研外包服务 部分或整体科研外包 包括课题设计、实施,如靶标设计、CRISPR检测体系构建、体系优化与验证、科研产品化等 协商

     

    公司介绍:
    武汉尚睿生物科技有限公司是一家专业从事CRISPR/Cas酶及新一代分子检测技术及其产品研发、生产、推广应用的科技型企业。公司由武汉尚码生物与国内外高校合作打造了CRISPR/Cas酶系列产品研发生产及技术服务平台、CRISPR/Cas技术科研服务共享平台。建设有设备齐全的净化实验室和生产车间,技术团队由国内外知名的教授博士生导师领军,CRISPR/Cas分子检测技术平台历时4年研发,具有自主知识产权,已授权Cas酶多项,申请CRISPR/Cas分子检测技术核心发明专利3项,软著2项,在国际学术期刊上发表论文5篇。公司主营业务是通过自主知识产权CRISPR/Cas酶及分子检测技术研发生产销售体外诊断试剂、动物疫病和食品安全和转基因检测试剂、微流控、手持式检测仪等产品;研发生产销售CRISPR/Cas系列酶;提供CRISPR技术科研服务等。

    尚睿生物以自身科技实力和专业能力引领CRISPR/Cas系统的新型分子检测技术新潮流,尊重法律,科学管理,品质优先,合作共赢,让分子检测变得更简单,共创基因编辑技术的辉煌。


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    • CRISPR科研服务怎么选供应商

      机制 质控项目 病毒:滴度测定(功能滴度而非仅物理滴度)、无菌、支原体; 细胞:支原体检测、STR 鉴定、代次记录; 编辑:NGS 基因型、蛋白验证。 周期与节点 可靠的供应商会给出分阶段的时间节点,并主动同步进展,比如:靶点设计完成 → 池化效率数据 → 克隆长出 → 鉴定结果 → 交付。 红旗信号:只给一个总周期、中途无反馈、延期才告知。CRISPR 项目的周期不确定性主要来自单克隆筛选,好的供应商会明确说明这一环节的风险和应对(如增加克隆数量)。 --- 失败的处理机制 这一点最容易被忽略

    • CRISPR/Cas9文库2.0升级版—助你快速、精准地做基因筛选

      ,不仅涵盖经典的(人/鼠)全基因组敲除文库,还提供针对膜蛋白、激酶等特定通路的现货产品,并支持高灵活度的个性化 Sub-library 定制,全面满足不同维度的基因打靶需求。   同时,和元生物提供从细胞模型构建到表型富集的一站式解决方案。无论是基于细胞存活的正负筛选,还是基于 FACS 的复杂表型荧光分选,均可为您量身定制专属方案。助力药物靶点发现、合成致死等严苛的药效与机制筛选场景。结合自主优化的 NGS 扩增建库技术与标准化生信分析管线,可有效攻克CRISPR筛选分析过程中 sgRNA 覆盖丢失

    • 国自然/高分文章利器!CRISPR文库筛选保姆级指南:从Cas9递送到表型选择一文打通!

      研究人员将靶向不同基因的众多sgRNA混合构建成“sgRNA文库”,从而实现高通量遗传筛选。在实验操作中,需严格控制感染条件,确保每个细胞仅整合一条sgRNA。在此条件下,整个细胞群体便构建为一个高度复杂的基因扰动细胞池(Perturbed cell pool),其中每个细胞均携带靶向特定基因的sgRNA并发生相应的基因组编辑事件。随后,对该细胞群体施加特定的选择压力或进行表型分选。最后,通过高通量测序对比筛选前后sgRNA的丰度变化,那些发生显著富集或耗竭的sgRNA,即可精准指向驱动目标表型

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