A129 (Ifnar1 KO)小鼠-疾病模型

吵翻了！南大教授卖 KO 小鼠，万元小鼠是暴利还是白菜价？

年高翔回到母校南京大学担任教授。2001 年，高翔带领南京大学团队创建了南京大学模式动物研究所和教育部 「模式动物和疾病研究」实验室。在项目建设期间，高翔建立了国内的第一个条件性基因剔除小鼠。 图片来源：南京大学 当时，在国内模式动物资源仍然比较稀缺，高翔认为成立一家模式动物公司对推动这一领域发展非常重要。于是，2017年他成立了药康生物，担任董事长。 2018 年高翔推出「斑点鼠计划」，对小鼠基因组中可设计策略的所有蛋白编码和非编码基因逐一进行 CKO/KO 模型制作，目前已经建成全球最大

TetraOne™ KO：基因敲除技术的重大突破

。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此，漫长的构建周期（需时8-12个月）却使很多研究者望而却步。很明显，TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用，而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中，无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能

KO鼠、Cre鼠、Flox鼠有什么区别？一篇理清常见基因工程小鼠

敲除。 KO 鼠的目标基因已经被删除、破坏，或通过其他编辑方式造成明显功能失活。常规 KO 通常会影响全身组织，因此适合直接观察目标基因缺失后产生的整体表型。 例如研究某个基因是否参与脂质代谢，可以比较 KO 鼠和野生型小鼠的体重、血脂、肝脏病理及相关代谢指标。常见应用包括基因生物学功能、生长发育、生理功能、疾病机制、药物靶点及表型研究。 但全身 KO 并不适用于所有基因。部分基因参与胚胎发育或维持基本生命活动，全身敲除后可能出现胚胎致死、出生后死亡或严重发育异常。出现这类情况后，就很难继续利用全身 KO