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- 2026年07月16日
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- 服务名称：
转基因模型
- 提供商：
赛业生物
hVEGFA-TG小鼠是赛业生物构建的由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列表达的转基因小鼠模型，该模型能在视网膜中特异性过表达人源VEGFA基因的同时而不影响小鼠内源性VEGFA基因的表达。本款人源化VEGF过表达小鼠模型可自然发病，在眼球结构完整的基础上出现明显的视网膜和脉络膜血管病变。
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文献和实验相关实验
618 科研甄选季来咯！深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里～ 针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点，基于自主构建的HBV-Tg小鼠、人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等，已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导，动物模型先到先得。 不止提供实验动物！维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台，一站式解决
动物水平实验 干预方式：采用AAV、慢病毒或腺病毒介导的体内过表达或敲低，通过局部注射（如瘤内、脑立体定位注射）或全身注射（尾静脉、腹腔）实现。 动物模型：可使用已构建的基因敲除（KO）或转基因（TG）小鼠；或在疾病模型（如荷瘤小鼠、炎症模型）建立后，通过病毒介导的基因操作进行干预。 观察指标：包括但不限于肿瘤体积与重量、体重变化、生存曲线、组织病理学评分（H&E染色）、免疫组化检测标志物表达。 03 回补实验（Rescue Experiment
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
hVEGFA-TG小鼠-疾病模型-湿性黄斑变性 wAMD
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