hVEGFA-TG小鼠-疾病模型-湿性黄斑变性 wAMD

代谢全系列模型及药效服务赋能新药研发

618 科研甄选季来咯！深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里～    针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点，基于自主构建的HBV-Tg小鼠、人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等，已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导，动物模型先到先得。 不止提供实验动物！维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台，一站式解决

食源性抗氧化剂研究方法论及不同疾病方向选择参考！

：成本极低、通量高、遗传可操作、生命周期短； 应用：大规模初筛、衰老研究、寿命实验； 局限：和人同源性有限，仅作初步活性排序。 ② 啮齿类动物（体内验证核心模型） 小鼠/大鼠，是抗氧化研究最成熟的模型体系； 优势：生理通路保守、疾病模型成熟、试剂齐全、成本适中； 应用：药效学验证、机制研究、毒理评价。   ③ 大动物（临床前转化） 猪、犬、非人灵长类； 优势：生理结构、代谢更接近人，数据临床参考价值高； 局限：成本极高、通量低，仅用于产品上市前关键验证

从零开始研究一个基因，这篇讲透了！

动物水平实验 干预方式：采用AAV、慢病毒或腺病毒介导的体内过表达或敲低，通过局部注射（如瘤内、脑立体定位注射）或全身注射（尾静脉、腹腔）实现。 动物模型：可使用已构建的基因敲除（KO）或转基因（TG）小鼠；或在疾病模型（如荷瘤小鼠、炎症模型）建立后，通过病毒介导的基因操作进行干预。 观察指标：包括但不限于肿瘤体积与重量、体重变化、生存曲线、组织病理学评分（H&E染色）、免疫组化检测标志物表达。 03 回补实验（Rescue Experiment