H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP小鼠-疾

H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP

产品编号：C001338

品系全称：C57BL/6JCya-Igs2^{em1(CAG-LSL-HA tag-hMYC-IRES-eGFP)}/Cya

品系背景：C57BL/6JCya

品系描述

MYC基因是一种原癌基因，其编码的核蛋白在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥重要作用。在许多人类癌症中经常观察到该基因的扩增。能够调控多种与细胞增殖和代谢过程相关基因的表达，并且其对应的基因也是人类癌症中最常见的高丰度癌基因。H11基因位于小鼠第11号染色体上，能够整合外源基因受指定启动子的驱动而稳定表达。该品系将CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP条件性过表达结构插入到H11位点中，在与组织特异性Cre工具鼠交配后，可在特异组织或细胞中过表达人源MYC基因。

构建方式

在H11位点插入CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP。通过与Cre鼠交配后，获得在强启动子CAG驱动下过表达人源MYC CDS的小鼠模型。

研究应用

该模型与不同的组织特异性Cre工具鼠交配后，子代可用于各种组织病变的研究。例如，当与肝脏特异性表达的Alb-Cre小鼠交配后，可获得自发肝癌的小鼠模型。

验证数据

Alb-Cre+/MYC+小鼠（模型编号：C001339）是通过H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP小鼠与Alb-Cre小鼠交配所获得的自发肝癌模型。

图1. Alb-Cre+/MYC+小鼠生存曲线

实验结果显示，50%的Alb-Cre+/MYC+小鼠在6周龄左右发生死亡。

图2. Alb-Cre+/MYC+小鼠肝脏瘤体观察

结果显示，与正常小鼠相比，3周龄Alb-Cre+/MYC+小鼠肝脏肿瘤较小，10周龄肿瘤明显增多且体积较大，发生明显的病变。

除此之外，有文献表明，与Nestin-Cre小鼠交配时，该模型可诱导脉络丛癌（CPCs）和眼睫状体髓样上皮瘤（CBME）^[1]；与Dbh-iCre小鼠交配时，该模型可在肾上腺、颈上神经节或腹腔神经节中产生神经母细胞瘤（NB）^[2]；与LSL-K-RasG12D模型交配后，在Cre的作用下该模型可诱导肺癌^[3]。综上所述，H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP模型可广泛应用于各类肿瘤及癌症相关的研究。

参考文献

[1] Mice Expressing Myc in Neural Precursors Develop Choroid Plexus and Ciliary Body Tumors[J]. American Journal of Pathology Official Publication of the American Association of Pathologists, 2018.

[2] Altho Ff K ,Be Ckers A ,Be Ll E , et al. A Cre-conditional MYCN-driven neuroblastoma mouse model as an improved tool for preclinical studies[J]. Oncogene, 2014, 34(26):3357.

[3] Bj Rn K ,Tiziana M ,Sarah N , et al. The ERBB network facilitates KRAS-driven lung tumorigenesis[J]. Science Translational Medicine, 2018, 10(446):S96-S96.

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