SD-Rag2 KO小鼠-免疫缺陷模型-免疫缺陷大鼠

免疫缺陷动物疾病模型

淋巴细胞缺陷动物疾病模型 胸腺分泌淋巴细胞缺陷导致细胞免疫功能丧失，临床表现为毛发缺乏和胸腺发育不全。1966年在苏格兰的一群小鼠中发现了一种突变种--自发无毛小鼠，该鼠生长不良，繁殖力低下，易发生严重感染，到1968年对无毛小鼠进行纵膈连续切片，显示出胸腺缺失，遗传检查为常染色体隐性遗传，这种动物能接受同种或异种组织移植。现在有多种遗传性无胸腺动物，如裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠和遗传性无脾症小鼠动物模型。 3. T、B淋巴细胞联合免疫缺陷动物疾病模型 这是最严重的免疫缺陷疾病,动物临床表现为低

SD序列(SD sequence)

在原核生物中, 核糖体中与mRNA结合位点位于16S rRNA 的3＇端,mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence),它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现的,故此而命名。SD序列是mRNA中5＇端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5～10个碱基处,并且同16S rRNA 3＇端的序列互补。  

细胞体－树突峰（SD峰） SD－spike

　　 SD是细胞体－树突（ somatodendritic）的略称。在神经元的峰电位中，其由细胞体（ soma）和树突（ dendrite）的兴奋所引起的峰电位，称 SD峰。因为在多数神经元中，轴突始部产生动作电位的阈值低于细胞体和树突，所以首先产生 IS峰，随着其在轴突上的传导， IS峰可引起 SD峰。逆向性传导时，是按轴突→ Is→ SD进行，在 IS→ SD之间容易引起传导延迟和阻滞。