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SD-Rag2 KO小鼠-免疫缺陷模型-免疫缺陷大鼠

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  • 免疫缺陷模型
  • 2025年12月27日
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      全身性基因敲除

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      赛业生物

    SD-Rag2 KO 大鼠是敲除 Rag2 基因的免疫缺陷模型,可用于肿瘤学和免疫学领域的广泛研究。研究表明,缺乏功能性 RAG2 蛋白可导致重症联合免疫缺陷(SCID),大鼠体内 Rag2 基因缺失导致 V(D)J 重排的缺失,造成 T 细胞和 B 细胞的分化、发育和成熟被阻断,表现为胸腺严重发育不良,无成熟 T 细胞和 B 细胞,但 NK 细胞会补偿性增多。此外,赛业还可提供 Il2rg 基因和 Rag2 基因双重敲除的 SDRG 大鼠(产品编号:IR1023),与 Rag2 单基因敲除大鼠相比,Il2rg 和 Rag2 双基因敲除大鼠表现出更严重的重症联合免疫缺陷表型。

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    • 免疫缺陷动物疾病模型

      淋巴细胞缺陷动物疾病模型 胸腺分泌淋巴细胞缺陷导致细胞免疫功能丧失,临床表现为毛发缺乏和胸腺发育不全。1966年在苏格兰的一群小鼠中发现了一种突变种--自发无毛小鼠,该鼠生长不良,繁殖力低下,易发生严重感染,到1968年对无毛小鼠进行纵膈连续切片,显示出胸腺缺失,遗传检查为常染色体隐性遗传,这种动物能接受同种或异种组织移植。现在有多种遗传性无胸腺动物,如裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠和遗传性无脾症小鼠动物模型。 3. T、B淋巴细胞联合免疫缺陷动物疾病模型 这是最严重的免疫缺陷疾病,动物临床表现为低

    • SD序列(SD sequence)

      在原核生物中, 核糖体中与mRNA结合位点位于16S rRNA 的3'端,mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence),它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现的,故此而命名。SD序列是mRNA中5'端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5~10个碱基处,并且同16S rRNA 3'端的序列互补。  

    • 磺胺嘧啶(SD)酶联免疫分析(ELISA)

      磺胺嘧啶(SD) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的: 本试剂盒用于 饲料、鱼、虾和肉类组织(如鸡、牛肉和猪肉),鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中 磺胺嘧啶(SD) 残留的定量检测 。 2  实验原理 本试剂盒采用竞争ELISA 方法,在微孔板包被有 磺胺嘧啶(SD) 偶联抗原,加入 磺胺嘧啶(SD) 标准品或样品,游离 磺胺嘧啶(SD

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