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- 2026年10月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
基因敲入模型
- 提供商：
赛业生物
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文献和实验基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵，最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠，同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型，可应用于抗体类药物、小核酸类药物（siRNA、ASO）的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化，所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。 小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因
成成熟的 NK 细胞（如图 1）。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时，由于物种差异，重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育，限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限，集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造，获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15（NO.T004886），该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上，我们将人造血干细胞(CD34+HSC）移植
诱导的 GvHD 模型中，与 B-NDG 小鼠相比，B-NDG B2m KO plus 小鼠显著延长了生存期，同时可延迟 GvHD 的发生并降低其严重程度。 B-NDG hIL-15 小鼠 CD34+HSC 重建优质模型 图 4：B-NDG hIL15 免疫系统人源化后各类免疫细胞统计[5] （A）重建后各免疫细胞的比例；（B）重建后各免疫细胞的绝对数量。 将造血干细胞通过颞静脉注射至辐照后的纯合 B-NDG hIL15 新生鼠。在不同时间点通过内眦采血进行
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