B6-hVEGFA小鼠-人源化模型产品图

B6-hVEGFA小鼠-人源化模型

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  • 中国
  • 人源化模型
  • 2026年07月24日
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      基因敲入模型

    • 提供商

      赛业生物

    B6-hVEGFA小鼠是通过基因编辑技术将小鼠Vegfa基因序列全部替换为人VEGFA基因序列,获得表达人源VEGFA蛋白的模型,人源化区域包含非编码区 3'UTR。B6-hVEGFA小鼠可用于进行性黄斑变性(AMD)、糖尿病视网膜病变(DR)、角膜新生血管疾病等眼科疾病的机制研究和药效评价,以及肿瘤发生发展和肿瘤治疗药物开发。

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    相关实验
    • 降脂药物研究模型---B6-hPCSK9小鼠

      基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵,最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠,同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型,可应用于抗体类药物、小核酸类药物(siRNA、ASO)的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化,所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。   小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因

    • NK 细胞相关治疗策略的非临床研究模型选择

      成成熟的 NK 细胞(如图 1)。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时,由于物种差异,重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育,限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限,集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造,获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15(NO.T004886),该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上,我们将人造血干细胞(CD34+HSC)移植

    • 代谢全系列模型及药效服务赋能新药研发

      618 科研甄选季来咯!深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里~    针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点,基于自主构建的HBV-Tg小鼠人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等,已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导,动物模型先到先得。 不止提供实验动物!维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台,一站式解决

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