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基因敲入模型
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赛业生物
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文献和实验基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵,最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠,同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型,可应用于抗体类药物、小核酸类药物(siRNA、ASO)的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化,所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。 小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因
成成熟的 NK 细胞(如图 1)。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时,由于物种差异,重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育,限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限,集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造,获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15(NO.T004886),该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上,我们将人造血干细胞(CD34+HSC)移植
618 科研甄选季来咯!深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里~ 针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点,基于自主构建的HBV-Tg小鼠、人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等,已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导,动物模型先到先得。 不止提供实验动物!维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台,一站式解决
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