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- 2025年12月19日
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上海南方模式生物科技股份有限公司
基因敲入（Knock-in）是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因，比如在目的基因引入点突变（模拟人类遗传疾病模型），或将报告基因（如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等）或需要表达的功能性cDNA（如Cre、Dre等）通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点，从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因，则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置，还可定制人源化小鼠模型。
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模拟人类遗传机制，探索致病机制
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示踪基因表达
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进行谱系示踪，追溯细胞起源
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将小鼠基因人源化，加速药物研发
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将分子遗传学工具引入小鼠模型中
基因敲入模型包括：
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常规基因敲入
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点突变
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条件性点突变
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人源化
通过CRISPR基因编辑技术，构建一个基因敲入小鼠模型一般需要6-9个月。
通过ES细胞打靶技术，构建一个基因敲入小鼠模型一般需要9-12个月。
南模生物拥有逾110种基因敲入小鼠模型，也许您感兴趣的品系就在其中，点击此处搜索南模生物成品模型资源库。
您也可以联系我们的技术顾问，为您设计并定制您的基因敲入小鼠模型。
人源化
将小鼠內源基因替换为人源同源基因，构建用于疾病、免疫、生理学研究以及抗体药物筛选及药效评价的人源化基因工程小鼠模型。
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完整替换策略：
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直接插入人源cDNA策略：
更多详情请咨询电话：400-728-0660 邮箱：info@modelorg.com
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文献和实验嵌台抗体和人源化抗体 免疫球蛋白 的空间结构呈Y型，由二条重链和二条轻链通过二硫键相互连接而构成。每条链可分为可变区(N端)和恒定区(C端)，抗原的吸附位点在可变区，细胞毒素或其他功能因子的吸附位点在恒定区。每个可变区中有3个部分在氨基酸序列上高度变化，在三维结构上是处在臼折叠端头的松散结构(CDR)，是抗原的结合位点，其余部分为CDR的支持结构(FR)。不同种属的CDR结构是保守的，这样就可以通过蛋白质工程对抗体进行改造。 鼠单克隆抗体被人免疫系统排斥
相关专题单克隆抗体 单克隆抗体问世以来，在临床诊断、治疗与预防等方面发挥了巨大的作用。但是常用的鼠源单克隆抗 体具有较强的免疫原性，在临床反复应用中会引起人抗鼠抗体（ｈｕｍａｎ ａｎｔｉ －ｍｏｕｓｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ，ＨＡＭＡ）反应， 导致半衰期缩短，治疗效果减弱。鼠源抗体人源化是指利用ＤＮＡ 重组技术和蛋白质工程技术，对抗体基 因进行重组，在保留鼠源抗体对抗原有效结合部位的同时，最大限度地降低非结合部位的鼠源性。这种通 过重组基因所表达
Micro-CT检测肿瘤小鼠模型实验报告.pdf
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