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- 技术资料
- 服务名称：
基因敲入模型
- 提供商：
赛业生物
KC model
模型编号：C001251
背景：C57BL/6N
该模型携带LSL-K-ras G12D和Pdx1-Cre 两种基因型。LSL-K-ras G12D (KI/+)小鼠K-ras基因带有G12D氨基酸突变，但同时该突变外显子上游内含子中有lox-Stop-lox终止序列，也即在没有Cre重组酶的条件下不表达K-ras G12D突变蛋白。与 Pdx1-Cre 小鼠杂交后，在Cre介导的相关组织中，lox-Stop-lox终止序列被切除，从而可在胰腺中表达K-ras G12D蛋白。
KC model小鼠包含了K-ras基因突变，在人胰腺癌的研究中发现，有90%的患者表达这种突变蛋白。致癌基因K-ras突变被认为是胰腺癌的起始事件，K-ras突变激活存在于胰腺上皮内瘤变 (PanIN) 各期，并且其发生率随瘤变级别的增高而增加。KC model小鼠是第一个显示 PanIN 潜在发展为转移性肿瘤的小鼠，其发展与人类 PDAC 中发现的相同信号通路紊乱相关。研究发现，KC model小鼠从PanIN到侵袭性癌的进展比较缓慢，平均时间为12-15个月。
模型构建
将LSL-K-ras G12D (KI/+)小鼠与 Pdx1-Cre 小鼠配繁以产生 LSL-K-ras G12D (KI/+)；Pdx1-Cre(TG/+) 双基因型 KC model 小鼠。
小鼠状态
LSL-K-rasG12D小鼠不可纯合。
应用
KC model 小鼠可用作胰腺导管腺癌 (PDAC) 的模型，可用于筛查、研究 PDAC发病机制。
- Confidential -
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文献和实验种（如 EGFR 突变、ALK/ROS1 重排、KRAS 突变、和 BRAF 突变等），利用基因编辑技术在小鼠上引入该突变基因，使小鼠自发肺癌表型，这类模型可用于肺癌发生与转移机制的研究，以及抗肿瘤药物的筛选和评价。下面小编将主要为大家介绍两种常见的自发肺癌模型。 KRAS 突变肺癌模型 KRAS 基因是首个被确定的原癌基因，其编码的基因是一种小的 GTP 水解酶，通过在激活（GTP 结合）和失活（GDP 结合）构象之间循环来控制多个信号级联通路，与 HRAS、NRAS 同属于 Ras 超蛋白
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠CXCL1/KC (KC)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 KC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 KC
Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
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