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- 2025年12月14日
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- 服务名称：
基因敲入模型
- 提供商：
赛业生物
KC model
模型编号：C001251
背景：C57BL/6N
该模型携带LSL-K-ras G12D和Pdx1-Cre 两种基因型。LSL-K-ras G12D (KI/+)小鼠K-ras基因带有G12D氨基酸突变，但同时该突变外显子上游内含子中有lox-Stop-lox终止序列，也即在没有Cre重组酶的条件下不表达K-ras G12D突变蛋白。与 Pdx1-Cre 小鼠杂交后，在Cre介导的相关组织中，lox-Stop-lox终止序列被切除，从而可在胰腺中表达K-ras G12D蛋白。
KC model小鼠包含了K-ras基因突变，在人胰腺癌的研究中发现，有90%的患者表达这种突变蛋白。致癌基因K-ras突变被认为是胰腺癌的起始事件，K-ras突变激活存在于胰腺上皮内瘤变 (PanIN) 各期，并且其发生率随瘤变级别的增高而增加。KC model小鼠是第一个显示 PanIN 潜在发展为转移性肿瘤的小鼠，其发展与人类 PDAC 中发现的相同信号通路紊乱相关。研究发现，KC model小鼠从PanIN到侵袭性癌的进展比较缓慢，平均时间为12-15个月。
模型构建
将LSL-K-ras G12D (KI/+)小鼠与 Pdx1-Cre 小鼠配繁以产生 LSL-K-ras G12D (KI/+)；Pdx1-Cre(TG/+) 双基因型 KC model 小鼠。
小鼠状态
LSL-K-rasG12D小鼠不可纯合。
应用
KC model 小鼠可用作胰腺导管腺癌 (PDAC) 的模型，可用于筛查、研究 PDAC发病机制。
- Confidential -
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠CXCL1/KC (KC)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 KC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 KC
下几方面，1. 独立研究针对肿瘤细胞的自主和非主发通路与过程；2. 实现模拟人多步骤的癌症形成过程，有续地进行诱导突变；3. 开展独特肿瘤治疗靶点遗传性评价。 肿瘤 GEM 模型构建策略与技术方面的改进 GEM 模型因其独特优势已经被证实是肿瘤学研究的有效工具，但研究者们也一直努力对其进行着不断改进与完善。由于该类小鼠模型在构建与研制过程中周期长，工作量大，以及成本高等原因，特别是对于多个等位遗传位点进行修饰，构建具有遗传特性的新突变小鼠模型时候，研制过程则更耗时，且需要更长久的交配繁殖过程
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