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- 神经发育与疾病miRNA PCR芯片可同时检测84个与神经发育与疾病相关的miRNA表达
- 上海
- 2025年12月29日
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- 服务名称：
Human Neurological Development & Disease miRNA PCR Array
- 提供商：
Qiagen
神经发育与疾病miRNA PCR芯片可同时检测84个与神经发育与疾病相关的miRNA表达，miRNA列表如下：
Development: miR-124-3p, miR-125b-5p, miR-132-3p, miR-134, miR-138-5p, miR-9-5p.
Autistic Disorders: miR-106b-5p, miR-128, miR-132-3p, miR-140-5p, miR-146b-5p, miR-148b-3p, miR-15a-5p, miR-15b-5p, miR-181d, miR-193b-3p, miR-212-3p, miR-27a-3p, miR-320a, miR-381-3p, miR-431-5p, miR-432-5p, miR-484, miR-539-5p, miR-652-3p, miR-7-5p, miR-93-5p, miR-95.
Schizophrenia:let-7d-5p, let-7e-5p, miR-105-5p, miR-106b-5p, miR-107, miR-126-5p, miR-128, miR-130a-3p, miR-138-5p, miR-152, miR-15a-5p, miR-15b-5p, miR-181a-5p, miR-195-5p, miR-20a-5p, miR-212-3p, miR-24-3p, miR-26b-5p, miR-27a-3p, miR-29a-3p, miR-29b-3p, miR-29c-3p, miR-302a-5p, miR-302b-5p, miR-30d-5p, miR-338-3p, miR-346, miR-381-3p, miR-409-3p, miR-455-5p, miR-484, miR-485-5p, miR-487a, miR-489, miR-499a-5p, miR-512-3p, miR-518b, miR-7-5p, miR-9-3p, miR-92a-3p.
Anxiety Disorder: miR-128, miR-485-3p, miR-509-3p.
Tourette's Syndrome: miR-24-3p.
Alzheimer's Disease:let-7b-5p, let-7c, let-7d-5p, let-7e-5p, let-7i-5p, miR-101-3p, miR-106b-5p, miR-107, miR-128, miR-139-5p, miR-146a-5p, miR-15a-5p, miR-15b-5p, miR-151a-3p, miR-181a-5p, miR-19b-3p, miR-20a-5p, miR-22-3p, miR-24-3p, miR-26b-5p, miR-27a-3p, miR-28-5p, miR-298, miR-29a-3p, miR-29b-3p, miR-29c-3p, miR-30d-5p, miR-320a, miR-328, miR-346, miR-34a-5p, miR-376b-3p, miR-433, miR-485-5p, miR-488-3p, miR-511, miR-9-5p, miR-92a-3p, miR-93-5p, miR-98-5p.
Prion Diseases:let-7b-5p, miR-128, miR-139-5p, miR-146a-5p, miR-191-5p, miR-203a, miR-320a, miR-337-3p, miR-338-3p, miR-339-5p, miR-342-3p.
Huntington's Disease: miR-124-3p, miR-132-3p, miR-135b-5p, miR-29a-3p, miR-29b-3p, miR-9-5p, miR-9-3p.
Parkinson's Disease: miR-133b, miR-433, miR-7-5p.
Spinocerebellar Ataxia 1:miR-101-3p, miR-130a-3p, miR-19b-3p.
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文献和实验酸，miRNA 可以藉由和信息 RNA (mRNA) 结合诱导信息 RNA 的降解，进而调控信息 RNA 和相对蛋白的表现。根据一些论文的揭示1和实验室实际的操作经验显示，正常人的血液中 miRNA 的含量是极微量的，但是在病人和检体制备不佳的血液样本中却可抽取到较大量的 miRNA，根据这些观察现象的合理臆测，病人血清中 miRNA 的来源，很有可能是因疾病造成的组织坏死或细胞凋亡破裂而流泄出来的胞内 miRNA，经由病人和正常人的基因表现的芯片图谱比较，结果也倾向有或无表现的差异，而非特定 miRNA
。一般是做6张可以了。但是还要有后继实验的啊，比如real time pcr，进行验证芯片结果。做几十例，然后做统计。 要是配对的样本做配对T检验，但先做F检验，看是正态还是偏态分布。然后选择合适的统计方法。 以上是个人意见。 lide658 你好：我也曾经做过PCR-array芯片，首先我觉得你实验组和对照组各做3张完全可以计算P值，其次一般认为有差异的倍数是3倍，若是条件放宽一点，2倍的也可以入选。对于结果分析方面，有些公司
Geniom®微阵技术的使用为基础，miRNA在高度灵敏的微阵列杂交前，不需要标记。接着，DNA聚合酶I的Klenow片段直接加入微量流动芯片的通道中，相应的miRNA得以特异延伸。此方法将杂交检测的特异性与酶延伸的高辨别能力相结合(Vorwerk et al., 2008)。 MPEA相对于现有的其它微阵列方法，显示出突出优势。由于miRNA不需经过富集、PCR扩增或标记等预处理而直接导入，这样就确保避免了实验误差的产生（见图, A为常规杂交方法，B为微流引物延伸）。传统的杂交检测最适合鉴别杂交
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