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- 心血管疾病miRNA PCR芯片可同时检测84个与心血管疾病相关的miRNA表达
- 上海
- 2025年12月30日
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- 服务名称：
Human Cardiovascular Disease miRNA PCR Array
- 提供商：
Qiegen
| miScript miRNA PCR Array |
Myocardial Infarction:
Up-Regulated: let-7e-5p, miR-122-5p, miR-126-5p, miR-133b, miR-145-5p, miR-146a-5p, miR-15b-5p, miR-208a, miR-208b, miR-223-3p, miR-320a, miR-499a-5p.
Down-Regulated:miR-1, miR-107, miR-130a-3p miR-133a, miR-143-3p, miR-155-5p, miR-16-5p, miR-195-5p, miR-21-5p, miR-214-3p, miR-22-3p, miR-24-3p, miR-26a-5p, miR-26b-5p, miR-494.
Cardiac Hypertrophy:
Up-Regulated: let-7b-5p, let-7c, miR-103a-3p miR-125b-5p, miR-140-5p, miR-142-3p, miR-146a-5p, miR-18b-5p, miR-195-5p, miR-199a-5p, miR-208a, miR-208b, miR-21-5p, miR-214-3p, miR-221-3p, miR-222-3p, miR-224-5p, miR-23a-3p, miR-23b-3p, miR-24-3p, miR-25-3p, miR-27a-3p, miR-27b-3p, miR-31-5p, miR-424-5p.
Down-Regulated: miR-1, miR-126-5p, miR-133a, miR-133b, miR-149-5p, miR-150-5p, miR-181b-5p, miR-185-5p, miR-29a-3p, miR-29b-3p, miR-29c-3p, miR-30e-5p, miR-451a, miR-486-5p, miR-93-5p.
Regulated: miR-182-5p.
Cardiomyopathy:
Up-Regulated: let-7c, miR-100-5p, miR-103a-3p, miR-10b-5p, miR-125b-5p, miR-140-5p, miR-145-5p, miR-146a-5p, miR-181b-5p, miR-195-5p, miR-208a, miR-208b, miR-21-5p, miR-210, miR-214-3p, miR-221-3p, miR-222-3p, miR-23a-3p, miR-328, miR-342-3p, miR-423-3p, miR-499a-5p.
Down-Regulated: miR-1, miR-125a-5p, miR-126-5p, miR-133a, miR-133b, miR-143-3p, miR-29b-3p, miR-365a-3p, miR-378a-3p, miR-7-5p, miR-92a-3p.
Differentiation/Development:
Up-Regulated: let-7a-5p, let-7b-5p, let-7c, let-7d-5p, let-7f-5p, miR-1, miR-133a, miR-143-3p, miR-144-3p, miR-145-5p, miR-17-5p, miR-181a-5p, miR-206, miR-208a, miR-21-5p, miR-24-3p, miR-26a-5p, miR-27a-3p, miR-27b-3p, miR-30a-5p, miR-30c-5p, miR-30d-5p, miR-378a-3p, miR-93-5p, miR-98-5p, miR-99a-5p.
Down-Regulated: miR-124-3p, miR-125b-5p, miR-183-5p, miR-302a-3p, miR-302b-3p.
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文献和实验的小分子――筛选一定大小的RNA分子，连接到3'和5'的适配子（adapters），逆转录并通过PCR扩增、亚克隆并测序。miRNA前体在基因组上的定位和聚类是通过向基因组数据库查询进行。这个方法有助于判断miRNAs是否是mRNAs、tRNAs、rRNAs等分子的降解产物。 有的实验室通过一种RNA folding program 'mfold'来判断C. elegans和C. briggsae之间的高度保守区域是否含有潜在的miRNA前体，然后用Northern Blots的方法来确定
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
。一般是做6张可以了。但是还要有后继实验的啊，比如real time pcr，进行验证芯片结果。做几十例，然后做统计。 要是配对的样本做配对T检验，但先做F检验，看是正态还是偏态分布。然后选择合适的统计方法。 以上是个人意见。 lide658 你好：我也曾经做过PCR-array芯片，首先我觉得你实验组和对照组各做3张完全可以计算P值，其次一般认为有差异的倍数是3倍，若是条件放宽一点，2倍的也可以入选。对于结果分析方面，有些公司
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