- ￥1
- 类器官基因编辑服务
- 全国
- 2025年12月31日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
晶莱生物
- 服务名称：
类器官基因编辑服务
- 规格：
次
定制专属的类器官CRISPR/Cas9、shRNA基因编辑服务。
只需提供靶基因名称、种属、NCBIGenelD等信息，
就可为您设计CRISPR/Cas9 载体并进行实验。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验
该研究鉴定到PPDPF是β-Catenin降解复合物新的调控蛋白，且PPDPF蛋白的磷酸化修饰介导了经典Wnt信号通路与炎症信号之间的相互作用
《International Journal of Biological Macromolecules》（Q1，中科院1区一级，IF: 7.7） 设计和合成的新型纳米系统可以有效地靶向癌细胞，并对CD44受体具有较高的靶向和抗肿瘤活性。同时通过构建患者来源的结直肠癌、肝癌和乳腺癌类器官，验证其抗癌作用。结果表明，本研究开发的纳米药物系统具有作为癌症靶向治疗的药物巨大潜力
研究的胰岛样类器官 随着技术的不断进步，胰岛样类器官的发育和功能越来越接近生理条件下的胰岛组织，胰岛样类器官可以在某些场景下作为人类胰岛的替代品。 长期以来，由于动物模型不能完全模拟人的疾病特征，糖尿病研究一直缺乏真实的疾病模型。基于干细胞的胰岛样类器官忠实地模拟了胰岛的发育过程【8】，并具有与天然胰岛相似的形态结构和细胞组成。将基因编辑技术（如 CRISPR/Cas9）和 iPSC 分化技术的结合，能够通过操纵胰岛样类器官来研究正常和糖尿病人胰岛的发育【9】、功能和病理机制，在促进药物筛选和自体胰岛
的分枝尖端，形成帽状间充质，促进帽状间充质中的肾祖细胞增殖分化，形成聚集(Pre-tubular aggregate，PA)。随后，PA 和 UB 分别进行间充质-上皮细胞转化（Mesenchymal-epithelial transition, MET）和小管生成，进而形成肾单位【2】。目前广泛用于肾脏研究的人肾脏细胞系忽略了细胞外微环境，与在体的器官类型和整体特性仍存在较大差异，不能充分体现出肾脏的作用及其特点，而三维培养的肾类器官模型为肾脏的研究提供了新途径。人源多能干细胞衍生的肾脏类器官
理解每种肝病的表型和损伤器官的机制，我们需要建立复杂的体外肝模型，以便于更好地进行肝脏相关的疾病和毒性研究。 本篇文章基于 Nature protocol【1】和 Journal of hepatology【2】发表的两篇文章，整理了人类诱导多能干细胞（human iPSCs）来源的肝脏类器官培养方案。 图 1. 人 iPSCs 来源的肝类器官培养方案【2】 细胞来源 Human iPSCs 培养基配方 MEFs培养基 iPSCs（I）培养基 iPSCs（II）培养
