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氨基核苷嘌呤霉素诱导的大鼠肾病变模型该模型一直用作研究肾脏疾病的工具，其表现与人类肾病综合征相似。
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文献和实验氨基核苷嘌呤霉素诱导的大鼠肾病变模型动物：
雄性Wistar 大鼠，重量200–250g。
氨基核苷嘌呤霉素诱导的大鼠肾病变模型建模：
对照组大鼠，在第0天腹腔注射生理盐水（5ml/kg），在第6-9天静脉注射生理盐水（14.4 ml/kg）。模型组大鼠，在第0天腹腔注射100 mg/kg嘌呤霉素，在第6-9天静脉注射生理盐水（14.4 ml/kg）。简而言之，单次腹腔注射嘌呤霉素（100 mg/kg）可诱导大鼠发生轻微变化的肾病。
氨基核苷嘌呤霉素诱导的大鼠肾病变模型模型评估：
在第10天，检测尿量、蛋白；血浆中的肌酐和血尿氮；肾指数；肾脏的光镜和电镜组织学检查。
伊莱博生物科技（上海）有限公司，公司总部位于上海长江软件园。2022年1月与上海交通大学药学院成立联合研究中心，主要以生命科学研究为基础，专注于研究成果转化及技术服务创新，不仅在人类基因密码等方面取得重大进展，还建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系，为医学领域的发展做出了重要贡献。
动脉粥样硬化模型 高胆固醇饮食诱导 ApoE-/-模型 LDLR-/-模型 大小鼠 60% 一般 12周 高血压模型 SHR自发高血压 肾血管性高血压 妊娠高血压 大小鼠 80%-90% 简单 较快 诱导肾损伤模型 嘌呤霉素氨基核苷腹腔注射 大鼠 90% 简单
类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种慢性、对称性、多关节病变为特征的自身免疫性疾病，主要表现为滑膜炎、软骨及骨破坏[1]。据统计，RA 每年的全球患病率为 0.5%-1%，其中女性患者多发于男性[2]。 图片来源：图虫创意 RA 发病机制尚不完全清楚，实验动物模型作为类风湿关节炎研究的重要载体，能在一定程度上模拟人类疾病，因此，选择合适的动物模型对于研究 RA 的发病机制、开发新药及制定防治方案等具有重要意义。目前，RA 动物模型主要使用啮齿类大小鼠，其优势
图 为了验证这些发现的保守性，研究者构建了 5 种小鼠癌前模型，包括致癌物诱导模型及携带不同驱动突变的基因工程模型。IMC 和空间转录组技术的分析验证，结果与人类样本高度一致：TIM-3 在癌前阶段的髓系细胞中表达显著上调，并在 mRNA 层面（Havcr2 基因）得到进一步证实。单细胞转录组分析还提示，免疫调控分子 Ceacam1 可能通过与 TIM-3 结合，促进癌前病变阶段的免疫逃逸。 图 6. 利用 Xenium 原位数据解析抗 TIM-3 或 IgG2a 对照处理后的小鼠
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