动物模型糖尿病动物模型

一、糖尿病动物模型背景简介

  糖尿病是由多种疾病因素复合导致的以慢性血糖水平增高为特征的全身慢性代谢性疾病，与家族遗传、环境因素以及自身免疫相关，具体的发病机制目前尚未完全阐明。

 

二、糖尿病动物模型简介

  

糖尿病的典型表现是空腹血糖≥7.1mmol/L或者任意时刻血糖≥11.1mmol/L，再结合相应的临床症状(三多一少)即可诊断。这些大家都十分清楚。

糖尿病还会导致糖尿病心脏病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜损害、糖尿病神经损害、糖尿病继发的伤口不愈合及感染等等。这些都是值得关注和研究的内容。

糖尿病分型：主要分为1型糖尿病(胰岛素绝对缺乏)、2型糖尿病(胰岛素进行性分泌不足或抵抗)、妊娠期糖尿病和特殊类型的糖尿病4种。目前临床上主要见到的就是前两种，因此下面介绍的动物模型主要围绕这两种类型而展开。

 

三、糖尿病动物模型构建方法

3.1实验动物

  SD大鼠，8周龄

3.2实验材料

  STZ

3.3模型构建流程

 STZ全称链脲佐菌素，这种药物的亚硝ji脲结构能够选择性地损伤胰岛β细胞，损伤后的胰岛重构，继而纤维化。显然，STZ的剂量是关键因素，注射剂量大则完全损伤胰岛，胰岛素绝对缺乏，形成1型糖尿病。大鼠需要禁食不禁水12h，尽可能使用雄性，因为雌性对STZ的反应并不均一，这可能与雌激素水平有关。STZ一般是现用现配2%浓度，采用单次腹腔注射即可，注射量50mg/kg(一定要注意回抽，严格禁止注入胃肠道)。注射STZ溶液2天或者3天后，连续3天采用尿糖检测试纸检测尿糖水平，血糖水平采用葡萄糖氧化酶法检测即可，若尿糖≥3+，血糖持续升高，说明注射是没问题。一周后大鼠可出现三多一少症状，再次检测，若尿糖≥3+，血糖≥16.67mmol/L，说明造模成功。

 

三、模型验证

进行血糖检测

 

四、小结

  

（1）尽量不用小鼠，因为小鼠对STZ敏感度不高，容易造成组内差异较大。

（2）上面提到的血糖、尿糖指标以及测定时间是比较很多资料后得出的，公认性也较强，是可用的。

（3）单次大剂量注射才是可取的，小剂量只会造成胰岛炎。

（4）血糖越高，动物死亡率越高，因此要严格控制STZ的注射剂量，预实验摸索条件是必须的；可以适当的补充胰岛素，防止低血糖导致的大量动物死亡。

（5）STZ造模比较适合长期观察，因为这种药物导致的胰岛损伤不易修复，大鼠不易代偿。

（6）静脉注射的死亡率比腹腔注射高。