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- 华尔纳生物
- WN-60389
- 武汉
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
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- 年限：
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- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 英文名：
H22-GFP绿色荧光蛋白标记的小鼠肝癌细胞系
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 传代比例：
接种细胞密度在1-3×105细胞/ml
- 生长方式：
贴壁细胞与悬浮细胞同时存在
- 细胞名称：
H22-GFP绿色荧光蛋白标记的小鼠肝癌细胞系
- 供应限制：
仅供研究之用。
- 描 述：
1952年，前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液，昆明种小鼠皮下移植后，转腹水瘤。经检测，该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。
- 传代周期：
细胞密度不宜超过2×106细胞/ml
- 换液频率：
传代时换液，半换液法
- 冻存液配方：
FBS90%，DMSO 10%
- 培养条件 ：
1640，10%胎牛血清，丙--酮--酸钠；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养
- 构建信息：
H22-GFP细胞为慢病毒感染H22细胞得到的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系。细胞带有嘌呤霉素抗性
- 细胞类型：
淋巴母细胞样
- 说明：
通过STR鉴定
- 组织来源：
小鼠，腹水
- 规格：
T25培养瓶/冻存管
- 安全性：
BSL-2
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
-60度， 尽可能保证上下游引物的Tm值一致，一般不超过2度。 如果引物中的G+C含量相对偏低，则可以使引物长度稍长，而保证一定的退火温度。Tm=2（A+T）+4（C+G）4. 引物的GC含量有效引物中（G+C）的比例为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。5. 引物自身引物间3‘端的互补、二聚体或发夹结构也可能导致PCR反应失败任务用绿色荧光蛋白（GFP）标记蛋白NR1 引物要求 PCR扩增GFP GFP两边添加BamHI酶切位点 保证NR1的阅读
