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- 华尔纳生物
- WN-56147
- 武汉
- 2025年07月15日
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![CCRF-CEM[CCRFCEM]（人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞） （带STR鉴定）](https://img1.dxycdn.com/2021/1008/738/9846332564115538053-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
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- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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快递
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- 英文名：
H22-LUC-GFP-Puro双标记的小鼠肝癌细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 换液频率：
传代时换液，半换液法
- 冻存液配方：
70%基础培养基，20%FBS，10% DMSO
- 供应限制：
仅供研究之用。
- 构建信息：
H22-LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染H22细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系。
- 组织来源：
小鼠，腹水
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 说明：
通过STR鉴定
- 生长方式：
悬浮生长，同时伴随贴壁细胞
- 传代比例：
接种细胞密度在1-3×105细胞/ml
- 规格：
T25培养瓶/冻存管
- 培养条件 ：
1640，10%胎牛血清，丙--酮--酸钠；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养
- 安全性：
BSL-2
- 描 述：
1952年，前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液，昆明种小鼠皮下移植后，转腹水瘤。经检测，该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。
- 细胞名称：
H22-LUC-GFP-Puro双标记的小鼠肝癌细胞
- 传代周期：
细胞密度不宜超过2×106细胞/ml
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
。 2. 接种密度：传代比例 1:2 ~ 1:4，70% - 80% 汇合度时传代。 3. 控制胰酶消化时间：避免过长损伤细胞。 4. 冻存复苏温度要求：冻存缓慢降温，复苏快速升温，减少损伤。 5. 复苏后换液原则：24 小时后首次换液，避免频繁操作。 H22 细胞 小鼠肝癌细胞，分离自小鼠腹水，为悬浮细胞，呈淋巴母细胞样[10]。 培养条件：RPMI-1640培养基，10% 胎牛血清，1% 青霉素链霉素双抗[11]。 注意事项：
株被错误鉴定和交叉污染，NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座，可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求，并且可以检测到早期污染。怎么样？这些工具有没有帮到你呢？
