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        引物设计实例分析(多图)

        互联网

        22531

        引物设计基本原则
        引物长度(primer length)
        产物长度(product length)
        序列Tm值 (melting temperature)
        G+C含量(composition)
        引物二聚体及发夹结构(duplex formation and hairpin)
        阅读框

        1. 引物的长度

        一般为15-30bp,常用的是18-27bp,但不能大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适温度

        2. 产物的长度

        扩增片段长度为100~600碱基对。

        3. Tm值

        引物的Tm值一般控制在55-60度, 尽可能保证上下游引物的Tm值一致,一般不超过2度。 如果引物中的G+C含量相对偏低,则可以使引物长度稍长,而保证一定的退火温度。

        Tm=2(A+T)+4(C+G)

        4. 引物的GC含量

        有效引物中(G+C)的比例为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。

        5. 引物自身

        引物间3‘端的互补、二聚体或发夹结构也可能导致PCR反应失败

        任务

        用绿色荧光蛋白(GFP)标记蛋白NR1

        引物设计实例分析(多图)
        引物设计实例分析(多图)


        引物设计实例分析(多图)
        引物设计实例分析(多图)

        引物要求

        PCR扩增GFP

        GFP两边添加BamHI酶切位点

        保证NR1的阅读框不改变

        第一步:扩增GFP基本序列

        引物设计实例分析(多图)


        第二步:GC比值;Tm值

        引物设计实例分析(多图)

        第三步:酶切位点

        引物设计实例分析(多图)

        第四步:阅读框

        引物设计实例分析(多图)
        引物设计实例分析(多图)

        第五步  保护序列

        Primer1: 5'    GCGGggatccTATGGTGAGCAAGGGCGAGGA

        Primer2: 5'   GCGCggatccctCTTGTACAGCTCGTCCATGCC

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