细胞杀伤实验

免疫细胞杀伤的实时动态分析

性物质（如51Cr释放实验）或抗体标记（如流式细胞分析）进行定量分析； 3. 需要将多个时间点的不同样本（孔）数据关联在一起，以生成时程曲线，从而可能导致人为因素误差； 4. 检测时缺少环境控制而导致细胞变化，从而可能出现不需要或误导性的实验结果。 Incucyte® 提供全套免疫细胞杀伤方案，可实时查看和自动分析免疫细胞介导的肿瘤细胞杀伤作用，通过这种非侵入性、无干扰性的细胞分析平台对免疫细胞、抗体功能&杀伤能力获取新的见解。Incucyte®免疫细胞杀伤方案适用于研究： - 细胞毒性T细胞杀伤

靶细胞杀伤实验：总论

粒体酶促还原产生荧光及颜色变化，可用以定量。具体测定方法是：在靶细胞孔（T）、效应细胞孔（E）和实验孔（T+E）各加alamarBlue，共育6~24h后用板式荧光测定仪测530nm（发射）/590nm（散射）波长荧光强度，将T及E孔荧光均值相加后减去实验孔（T+E）荧光均值，与T孔荧光均值比较即可计算CTL对靶细胞的溶解%。本法与51Cr释放法纺织厂较有以下特点：①特异性相当但灵敏度更高，重复性好，组内及组间差异很小。②使用方便，无需预先标记靶细胞及离心和洗涤步骤，适用于大批量样品的高准确性自动测定。③

靶细胞杀伤实验：LDH法

上清液100μl，送全自动生化分析仪测定每孔的LDH含量。表1　LDH释放法测定CTL活性的加样情况（μl）分组效应细胞靶细胞α-Lyt2 mAb1% Triton X-100完全培养基自然释放孔　100　　100最大释放孔　100　100　实验孔1100100　　　实验孔2100　60①40　　注：靶细胞浓度为3.33×105/ml四、计算CTL活性特异杀伤率(%)=(实验孔LDH值-自然释放孔LDH值)/(最大释放孔LDH值-自然释放LDH值)五、统计学处理DTH的测定，4组间比较采用方差分析，两组