磁珠和蛋白/抗体标记技术服务

怎样利用亲和层析法分选细胞？

在细胞上的可能。 从 Strep - tag 系统着手，充分利用了其温和可逆，高纯度的特点。这样的选后细胞表面不带「抗体标记」，为 label - free，从而避免了对下游实验的影响，如流式染色，体内、体外实验等。 三、简易的分选步骤 亲和层析法的分选细胞的步骤是怎样进行的呢？其实和蛋白纯化并无明显区别。 这里以使用重力柱的 Fab - TACS 分选为例： 通过 加入 Fab - Streps - 加样 - 清洗 - 洗脱，完成目的细胞的分选。洗脱步骤中，加入

免疫亲和层析细胞分选的技术原理

度的特点。这样的选后细胞表面不带「抗体标记」，为 label-free，从而避免了对下游实验的影响，如流式染色，体内、体外实验等。 3、简易的分选步骤 亲和层析法的分选细胞的步骤是怎样进行的呢？其实和蛋白纯化并无明显区别。 这里以使用重力柱的 Fab-TACS分选为例： 通过 加入 Fab-Streps-加样-清洗-洗脱，完成目的细胞的分选。洗脱步骤中，加入生物素（biotin）即可作为竞争剂断开相互作用。 Step1 加入 Fab-Streps Step2 加入样品 Step

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

随着蛋白组学的深入研究，抗体标记技术也被广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域，但很多科研人员在选择多种标记的抗体时遇到困难，那么今天我们一起了解这四种常用的抗体标记方法，这些方法平时都用对了吗？ 什么是抗体标记？ 抗体标记是指将标记物（酶，荧光素，生物素等）共价连接到抗体上，与待检测物（如某些特定抗原）特异性反应形成多元复合物，并借助于仪器对试验结果直接镜检观察或进行自动化测定，以用于对抗原、抗体反应进行定性和定位研究或进行定性和定量测定。   荧