- ￥5820
- Sino Biological
- 北京
- 40589-V08H55
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant SARS-CoV-2 EG.5.1 Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg
蛋白名称：Recombinant SARS-CoV-2 EG.5.1 Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 (EG.5.1) Spike S1+S2 (YP_009724390.1, with mutations T19I, L24S, del25-27, Q52H, V83A, G142D, del144, H146Q, Q183E, V213E, G252V, G339H, R346T, L368I, S371F, S373P, S375F, T376A, D405N, R408S, K417N, N440K, V445P, G446S, F456L, N460K, S477N, T478K, E484A, F486P, F490S, Q498R, N501Y, Y505H, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, F817P, A892P, A899P, A942P, Q954H, N969K, K986P, V987P and furin cleavage site mutants) expressed with the bacteriophage T4 fibritin and a polyhistidine tag at the C-terminus. The mutations were identified in the SARS-CoV-2 variant (known as variant EG.5.1).
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC. ≥ 95% as determined by SEC-MALS.
蛋白活性：Immobilized Recombinant Human ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 Protein (Fc Tag) Cat: 10108-H05H) at 2μg/mL (100μL/well) can bind Recombinant SARS-CoV-2 EG.5.1 Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His Tag) (Cat: 40589-V08H55), the EC50 is 4.5-14 ng/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Val 16
蛋白分子量：The recombinant SARS-CoV-2 (EG.5.1) Spike S1+S2 consists of 1227 amino acids and predicts a molecular mass of 136.29 kDa.
蛋白NP号：YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Gln1208
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：-20℃ to -80℃
北京义翘神州科技股份有限公司（简称：义翘神州，品牌：Sino Biological）于2021年8月16日成功登陆深圳证券交易所创业板（股票代码：301047），是一家从事生物试剂研发、生产、销售并提供技术服务的生物科技公司，主要业务包括重组蛋白、抗体、基因和培养基等产品，以及重组蛋白、抗体的开发和生物分析检测等服务。
义翘神州为全球的药品研发企业和生命科学研究机构提供高质量的生物试剂产品和高水平的技术服务，能够覆盖生命科学研究的多个领域，为分子生物学、细胞生物学、免疫学、发育生物学、干细胞研究等基础科研方向和创新药物研发提供“一站式”生物试剂产品和技术服务。客户涵盖大学、科研院所、医药研发企业等国内外各类生物研发单位。目前公司已经在美国、欧洲等地建立了子公司，在上海建立分公司，已成为生物试剂行业国内领先的科技公司之一。
凭借多年积累的丰富研发经验以及领先的技术平台，义翘神州拥有每年研发上千种蛋白和抗体的能力。为了更好解决客户需求，解决科学研究中的各种困难，义翘神州向客户提供高质量的"一站式"技术服务，主要包括蛋白表达和纯化服务、抗体表达和纯化服务、单克隆抗体制备服务（杂交瘤技术、噬菌体展示技术、单B细胞）、抗体工程（人源化、稳定细胞系建立、杂交瘤细胞测序）和生物检测服务（体外药效评价、免疫学检测、生物安全检测）等，以客户需求为导向，致力于成为科学研究中的优势助力。
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
目的基因与载体的重组（重组体的构建）程序如下：（1）质粒DNA 的分离纯化。一般含有单个目的基因的DNA 片段，即使进入了宿主细胞也不能进行增殖。通常它需要同适当的能自我复制的DNA 分子（例如质粒、噬菌体DNA 等）结合后，才能在通过转化或其他途径导入宿主细胞，像正常质粒或病毒一样增殖和易于检测。分离质粒载体DNA 有许多方法，但其共同步骤是先用溶菌酶处理含有质粒载体的宿主菌培养物，以除去其细胞壁，然后加入去污剂（例如SDS），使其发生温和的溶菌作用。这样质粒DNA 、多聚核糖体、可溶性蛋白
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