- ￥5820
- Sino Biological
- 北京
- 40589-V08H37
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant SARS-CoV-2 (BA.4.6) Spike S1+S2 trimer Protein ( ECD, His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg
蛋白名称：SARS-CoV-2 (BA.4.6) Spike S1+S2 trimer Protein ( ECD, His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 (BA.4.6) Spike S1+S2 (YP_009724390.1, with mutations T19I, L24S, del25-27, del69-70, G142D, V213G, G339D, R346T, S371F, S373P, S375F, T376A, D405N, R408S, K417N, N440K, L452R, S477N, T478K, E484A, F486V, Q498R, N501Y, Y505H, D614G, H655Y, N658S, N679K, P681H, N764K, D796Y, F817P, A892P, A899P, A942P, Q954H, N969K, K986P, V987P and furin cleavage site mutants) expressed with the bacteriophage T4 fibritin and a polyhistidine tag at the C-terminus. The mutations were identified in the SARS-CoV-2 variant (known as variant BA.4.6).
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE. > 90 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白活性：Immobilized human ACE2 protein (Fc tag)(Cat: 10108-H05H) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Recombinant SARS-CoV-2 (BA.4.6) Spike S1+S2 trimer Protein ( ECD, His Tag) (Cat: 40589-V08H37), the EC50 is 8-24 ng/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Val 16
蛋白分子量：The recombinant SARS-CoV-2 (BA.4.6) Spike S1+S2 trimer consists of 1226 amino acids and predicts a molecular mass of 136.18 kDa.
蛋白NP号：YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Gln1208
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
目的基因与载体的重组（重组体的构建）程序如下：（1）质粒DNA 的分离纯化。一般含有单个目的基因的DNA 片段，即使进入了宿主细胞也不能进行增殖。通常它需要同适当的能自我复制的DNA 分子（例如质粒、噬菌体DNA 等）结合后，才能在通过转化或其他途径导入宿主细胞，像正常质粒或病毒一样增殖和易于检测。分离质粒载体DNA 有许多方法，但其共同步骤是先用溶菌酶处理含有质粒载体的宿主菌培养物，以除去其细胞壁，然后加入去污剂（例如SDS），使其发生温和的溶菌作用。这样质粒DNA 、多聚核糖体、可溶性蛋白
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