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- 胶原酶脑出血模型
- 全国
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海研匠生物科技有限公司
- 服务名称：
脑出血模型
实验方法：
健康成年wistar大鼠，体重250－300g，禁食12h，禁水6h，水合氯醛麻醉后，将大鼠固定在立体定位仪上，行头皮正中切口，剥离骨膜，于前囟后1mm，中线偏左3mm钻直径1mm的小孔，用固定在立体定位仪上的微量注射器沿孔垂直缓慢进针，进针深度6mm（左侧尾状核的位置），缓慢注入胶原酶VII0.5U（用生理盐水配成1U/uL），注药后留针10分钟。
推针，骨腊封闭骨窗，缝合皮肤，回笼饲养，给予正常进食进水，室温控制在25度左右。术后观察神经症状体征。
模型成功的评分标准:
大鼠清醒后，据Berderson等的评分标准分为三级。I级：将大鼠尾巴提起来，瘫痪侧前肢回收后屈曲于腹下，正常侧前肢向地面伸展；II级：除以上体征外，向瘫痪侧推大鼠时阻力较对侧明显降低；III级：除以上症状外，大鼠有向患侧侧旋的行为。出现以上症状为造模成功。
所有动物实验均由多年经验的老师们亲自指导操作、每个实验项目均有专人负责。保证高成模率、保证实验结果客观真实，节省您的宝贵时间。
| 疾病名称 | 模型 | 动物 | 模型成功率 | 操作难度 | 耗时程度 |
| 糖尿病模型 | STZ诱导I型糖尿病 高脂高糖诱导II糖尿病 Ob/ob和db/db模型鼠 |
大小鼠 | 80% | 简单 | 耗时 |
| 荷瘤鼠/裸鼠 | 皮下成瘤 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 一般 |
| 肥胖症模型 | 高脂高糖诱导 Ob/ob和db/db模型鼠 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 抑郁症 | CUMS，脑嗅球损伤法 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 非常耗时 |
| 脓毒症模型 | 盲肠穿刺 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 阿尔兹海默模型 | D-半乳糖诱导 | KM小鼠 | 70%-80% | 简单 | 较耗时 |
| 帕金森模型 (PD) | 利血平，6-OHDA，MPTP | Wistar大鼠 | 70%-80% | 简单 | 较耗时 |
| 动脉粥样硬化模型 | 高胆固醇饮食诱导 ApoE-/-模型 LDLR-/-模型 |
大小鼠 | 60% | 一般 | 12周 |
| 高血压模型 | SHR自发高血压 肾血管性高血压 妊娠高血压 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 较快 |
| 诱导肾损伤模型 | 嘌呤霉素氨基核苷腹腔注射 | 大鼠 | 90% | 简单 | 一般 |
| 痛风性关节炎模型 | 注射尿酸钠盐（mus）诱导 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 心肌缺血模型 | 心脏冠状动脉左前降支结扎 | 大小鼠 | 80%-90% | 较难 | 比较耗时 |
| 脑动脉瘤模型 | 胰弹力蛋白酶浸泡法 | 大小鼠 | 70%-80% | 一般 | 较耗时 |
| 单侧肾切除糖尿病模型 | 左肾单侧输尿管结扎 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 药物诱导结直肠癌模型 | AOM/DSS造模 | 小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 胰腺炎模型 (AP) | 牛磺胆酸钠注射 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 较快 |
| 非酒精性脂肪肝模型 | HFD饲料饲喂模型 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 较耗时 |
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文献和实验一、技术简介： 脑出血（cerebral hemorrhage）是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%。目前实验造模的方法主要有脑立体定位注射自体血或者胶原酶，我公司有多年脑出血造模经验，可以满足实验要求。 脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础
artery occlusion 的缩写形式，中文意思为中脑动脉栓塞。大脑中动脉栓塞模型并不是把线栓插进大脑中动脉，而是经颈内动脉入颅并插入大脑前动脉，从而阻塞来自栓塞侧的大脑前动脉的血供，以及堵塞接受后交通动脉血供的的颈内动脉颅内段。 ICH造模：ICH是intracerebral hemorrhage的缩写形式，中文意思为脑出血。目前主要有四种方式用于脑出血动物模型的制备：微球囊充胀法、细菌胶原酶注入法、自体血注入法和自发性脑出血模型。 TBI造模：TBI是traumatic brain injury
1.实验动物 产蛋期母鸡（动物实验中心购买），普通饲料喂养，自由进食进饮；实验前禁食12h 2.主要试剂及仪器 EDTA-2Na购自国药集团化学试剂有限公司；双抗购自Hyclone公司；M199培养基、胎牛血清及Ⅱ型胶原酶均购自美国Gibico 公司；CO2恒温培养箱购自美国Thermo公司 3.实验步骤 A. 翅下静脉注射2mL EDTA-2Na（W/V，2%）溶液处死母鸡，新洁尔灭消毒液浸泡消毒5min，打开腹腔，剪取整个卵巢，小心剥离卵泡（以8-15g为最佳），置于装有PBS
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