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习得性无助抑郁症模型

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  • 该模型由Seligman等提出,常用于抗抑郁药的筛选及抑郁症发病机制的研究,是众多抑郁症病理生理学理论概念的来源。当个体暴露于无法控制的应激(如电击)时,将在之后的学习活动中表现出行为欠缺,如逃避行为障碍、自发活动减少;同时伴有其他的行为改变,如食欲减退、体重减轻、运动性活动减少、攻击性降低等。
  • 全国
  • 2025年12月31日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 提供商

      上海研匠生物科技有限公司

    • 服务名称

      抑郁症造模

    • 规格

      每只

    习得性无助抑郁症模型

    一、造模介绍:
    该模型由
    Seligman等提出,常用于抗抑郁药的筛选及抑郁症发病机制的研究,是众多抑郁症病理生理学理论概念的来源。当个体暴露于无法控制的应激(如电击)时,将在之后的学习活动中表现出行为欠缺,如逃避行为障碍、自发活动减少;同时伴有其他的行为改变,如食欲减退、体重减轻、运动性活动减少、攻击性降低等。而这种逃避行为障碍可以通过抗抑郁药治疗逆转。研究表明,在习得性无助模型中,小鼠海马区脑源性神经营养因子(
    Brain Derived Neurotrophic FactorBDNF)基因表达受到抑制,致使BDNF水平降低;且BDNFLH模型鼠不同脑区的作用及含量不同,在内侧前额叶皮质、海马CA3区和海马齿状回明显减少,而在伏隔核却明显增加。除此之外,LH大鼠大脑额叶皮质及海马区ERK1/2信号通路功能降低,线粒体内18×103转位蛋白表达减少。
    二、造模方法:
    将小鼠暴露在不可逃避的应激(足底电击)条件下经过多次尝试不能逃离的应激情境,开始绝望,被动接受,主要模拟抑郁症的绝望症状。习得性无助实验箱长这样(4),足底可以给电击,中间有门可以让小鼠穿梭,训练时小鼠暴露于不可避免的60次的平均每次持续2秒的足底电击,24小时后进行检测。检测时电击开始4秒后打开门,成功穿梭到另外一个箱子或者30秒后停止电击,检测25次,每次间歇30-60秒,逃避失败15次认为造模成功。
    三、服务说明及结果
    1. 客户提供:所需药品,药物处理方式和浓度。
    2. 公司提供:基本实验步骤、数据分析结果、剩余药品。
    3. 实验周期:20个工作日,具体需要根据实验内容而定。

    疾病名称 模型 动物 模型成功率 操作难度 耗时程度
    糖尿病模型 STZ诱导I型糖尿病
    高脂高糖诱导II糖尿病
    Ob/ob和db/db模型鼠
    大小鼠 80% 简单 耗时
    荷瘤鼠/裸鼠 皮下成瘤 大小鼠 90% 简单 一般
    肥胖症模型 高脂高糖诱导              Ob/ob和db/db模型鼠 大小鼠 80%-90% 简单 一般
    抑郁症 CUMS,脑嗅球损伤法 大小鼠 90% 简单 非常耗时
    脓毒症模型 盲肠穿刺 大小鼠 80%-90% 简单 一般
    阿尔兹海默模型 D-半乳糖诱导 KM小鼠 70%-80% 简单 较耗时
    帕金森模型 (PD) 利血平,6-OHDA,MPTP Wistar大鼠 70%-80% 简单 较耗时
    动脉粥样硬化模型 高胆固醇饮食诱导
    ApoE-/-模型
    LDLR-/-模型
    大小鼠 60% 一般 12周
    高血压模型 SHR自发高血压                    肾血管性高血压                    妊娠高血压 大小鼠 80%-90% 简单 较快
    诱导肾损伤模型 嘌呤霉素氨基核苷腹腔注射 大鼠 90% 简单 一般
    痛风性关节炎模型 注射尿酸钠盐(mus)诱导 大小鼠 80%-90% 简单 一般
    心肌缺血模型 心脏冠状动脉左前降支结扎 大小鼠 80%-90% 较难 比较耗时
    脑动脉瘤模型 胰弹力蛋白酶浸泡法 大小鼠 70%-80% 一般 较耗时
    单侧肾切除糖尿病模型 左肾单侧输尿管结扎 大小鼠 80%-90% 简单 一般
    药物诱导结直肠癌模型 AOM/DSS造模 小鼠 80%-90% 简单 一般
    胰腺炎模型 (AP)  牛磺胆酸钠注射 大小鼠 90% 简单 较快
    非酒精性脂肪肝模型 HFD饲料饲喂模型 大小鼠 90% 简单 较耗时


     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    1]Ferrari F,Villa RF. The neurobiology of depression: An integrated overview from biological theories to clinical evidence[J]. Mol Neurobiol,2017,54( 7) : 4847-4865.

    [2]Mathers CD,Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030[J]. PLoS Med,2006,3( 11) : e442.

    [3]Yamamoto T, Une T. Animal models of psychiatric disorder and their validity – from the perspective of behavioral pharmacology. Japanese Journal of Pharmacology, 2002,120: 173~180

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