大小鼠脑卒中（MCAO）脑缺血再灌注模型

实验流程

线栓法大小鼠MCAO模型的建立

实验器材：

干棉球、酒精棉球、75%酒精、生理盐水、注射器（1ml）、黑色记号笔、固定大鼠用自制拉钩、大鼠板、EP管。 手术器械：眼科剪1、弯镊1对、（动脉夹2）、止血钳2-3、缝合线、缝合针。 栓线：采用特制购买栓线。

造模过程：

动物称重，7%水合氯醛（0.5ml/100g）麻醉。将大鼠用医用胶带固定于操作台上，颈部剃毛。

颈部酒精棉球消毒，眼科剪沿锁骨正中做竖向切口，长度约3~4cm左右。
分离皮下肌肉组织，可见底部肌肉下方有轻微搏动即为颈总动脉，钝性分离覆盖于颈总动脉上方的肌肉，当分离出颈总动脉后，眼科镊小心分离伴行于颈总动脉的迷走神经，继续小心分离干净动脉周围粘膜组织，分离出的颈总动脉大约1~1.5cm左右即可。

小心剔除覆盖于动脉上方的粘膜组织，此时可见颈外动脉、颈内动脉与颈总动脉呈“Y字形”分布，分离出独立的两根动脉（颈外、颈内）。血管分离完毕后，结扎颈总动脉（越靠尾部越好）。再结扎颈外动脉，两个结扎之间备线，打松结。

动脉夹暂时夹闭颈内动脉。在备线与颈总动脉结扎处之间，用眼科剪做一“V字形”切口，在离Y字形分叉处约0.8 mm处位于血管的正前部剪一“V”形切口，使血管在自然状态下，用眼科镊夹持栓线，缓慢进入颈内动脉，到达动脉夹时，将预留的线稍微拉紧（防止远心端回流渗血），松开动脉夹，将颈总动脉稍向右拉继续插入栓线，当特制栓线黑色标记处到达Y字形分叉口附近时，此时栓线已进入大脑中动脉且不能继续前行。

栓线插入完毕后，将预留的结扎线拉紧固定。医用小棉签清理颈部血块，逐层缝合皮肤，酒精棉球消毒，将大鼠放回笼子。1.5 h过后，麻醉大鼠，颈部消毒，打开一个小口，用眼科镊夹住栓线固定处将栓线拔出至其头端，剪去多余栓线，逐层缝合，消毒；假手术组仅剥离颈总动脉后立即缝合创口。术后放回笼子，给予充足饲料和水。

大鼠苏醒后，参照Zea Longa 5分制评分标准：0分代表无神经缺损症状；1分代表不能完全伸展对侧前肢；2分代表行走时向偏瘫侧转圈；3分代表行走时向偏瘫侧倾倒；4分代表不能自发行走、意识障碍；5分代表死亡。累积1分及以上即为造模成功；但凡达到5分、解剖发现蛛网膜下腔出血或无神经功能缺损症状（0分）均视为造模失败。


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疾病名称	模型	动物	模型成功率	操作难度	耗时程度
糖尿病模型	STZ诱导I型糖尿病 高脂高糖诱导II糖尿病 Ob/ob和db/db模型鼠	大小鼠	80%	简单	耗时
荷瘤鼠/裸鼠	皮下成瘤	大小鼠	90%	简单	一般
肥胖症模型	高脂高糖诱导              Ob/ob和db/db模型鼠	大小鼠	80%-90%	简单	一般
抑郁症	CUMS，脑嗅球损伤法	大小鼠	90%	简单	非常耗时
脓毒症模型	盲肠穿刺	大小鼠	80%-90%	简单	一般
阿尔兹海默模型	D-半乳糖诱导	KM小鼠	70%-80%	简单	较耗时
帕金森模型 (PD)	利血平，6-OHDA，MPTP	Wistar大鼠	70%-80%	简单	较耗时
动脉粥样硬化模型	高胆固醇饮食诱导 ApoE-/-模型 LDLR-/-模型	大小鼠	60%	一般	12周
高血压模型	SHR自发高血压                    肾血管性高血压                    妊娠高血压	大小鼠	80%-90%	简单	较快
诱导肾损伤模型	嘌呤霉素氨基核苷腹腔注射	大鼠	90%	简单	一般
痛风性关节炎模型	注射尿酸钠盐（mus）诱导	大小鼠	80%-90%	简单	一般
心肌缺血模型	心脏冠状动脉左前降支结扎	大小鼠	80%-90%	较难	比较耗时
脑动脉瘤模型	胰弹力蛋白酶浸泡法	大小鼠	70%-80%	一般	较耗时
单侧肾切除糖尿病模型	左肾单侧输尿管结扎	大小鼠	80%-90%	简单	一般
药物诱导结直肠癌模型	AOM/DSS造模	小鼠	80%-90%	简单	一般
胰腺炎模型 (AP)	牛磺胆酸钠注射	大小鼠	90%	简单	较快
非酒精性脂肪肝模型	HFD饲料饲喂模型	大小鼠	90%	简单	较耗时