- ￥80 - 200
- 普利莱
- B1033
- 北京
- 2025年12月25日
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大量
- 英文名：
SDS-PAGE Protein Sample Loading Buffer,5X, Non-denaturing
- CAS号：
//
- 保质期：
1年
- 供应商：
普利莱
- 保存条件：
-20度
- 规格：
5ml/25ml
| 规格： | 5ml | 产品价格： | ￥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25ml | 产品价格： | ￥200.0 |
经过十几年积累和技术攻关，普利莱以国际产品为标准，全面完善生产流程和产品质量控制体系，并利用自身优势不断整合国内外资源，相继推出数百多种具有自主知识产权的科研试剂和试剂盒。产品范围由创建初期的蛋白质研究试剂，扩展到细胞生物学、分子生物学、生物化学、免疫学和实验医学等各类研究领域。建立了基因检测、蛋白印迹、免疫组化、基因克隆与表达、抗体制备和各类生化指标检测服务平台。
普利莱在国内最早推出高品质超敏ECL发光液，以其灵敏度高、背景干净、发光迅速、节省抗体等优势，迅速得到了广大科研工作者的青睐，占据国内市场三分之二以上的份额，打破了国外公司在中国实验室试剂领域的垄断并迫使其产品不断降价，为中国生物医学实验研究做出了应有贡献。普利莱各类总蛋白、细胞器蛋白提取纯化试剂盒、高效RNAtrip一步法RNA提取试剂、真核细胞核酸转染试剂、胆固醇、甘油三酯、葡萄糖等各类酶学生化测定试剂盒也以其优良的品质、稳定的性能和超高的性价比享誉盛名，占据着龙头地位。
未来，普利莱将秉承“优质产品，周到服务”的核心理念，以客户需求为中心，继续传承“诚信、专注、挚爱”精神，立足于生命科学领域，提供一站式全方位服务，与科研人员携手实现生物试剂“中国创造”的伟大梦想。
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- 作者
- 内容
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完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
以及翻译后修饰导致修饰后的蛋白质在凝胶电泳时的不正常的迁移，使这种测定方法更加复杂。然而，现代的 MS 技术可提供 很高的分子质量精确度（0.1% 或更小的误差），是精确测定完整蛋白质分子质量的必选方法。 要精确测定由 SDS-PAGE 分离的完整蛋白质的分子质量，在很大程度上依赖于 SDS-PAGE 凝胶中蛋白质的提取。从凝胶中回收蛋白质要比回收胶内酶解后得到的肽段困难得多，几种从凝胶中提取完整蛋白质的方法已经报道了，大致分为三类：被动洗脱 [ 3~5 ] ，电洗脱 [ 6~8] 和电转
--------- 求助：SDS-PAGE电泳中溴酚兰指示带弥散的问题 6 小分子量蛋白质的电泳 9 考马斯亮蓝G—250染色方法 1 请教：做2DE之前分离蛋白的时候要注意什么？ 5 加样后溴酚兰特别淡，不知为何（western）？ 3 请教一个有关电泳的问题 3 请教SDS-PAGE样品的变性 14 求助：从PAGE胶中回收蛋白质 2 请问双向电泳还有什么银染更灵敏的染色方法嘛 6 PAGE电泳疑问 6 求助熟悉琼脂糖凝胶蛋白电泳的朋友 8 非变性
，剩余裂解液将1 μg 相应的抗体和10~50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜； 3. 免疫沉淀反应后，在4°C 以3 000 g 速度离心5 min，将protein A/G-beads离心至管底；将上清小心吸去，protein A/G-beads用1 ml 裂解缓冲液洗3~4次；最后加入15 μl 的2×SDS 加样缓冲液，沸水煮10分钟； 4. SDS-PAGE，Western blotting或进行质谱分析。一、 样品处理： 免疫
