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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
Exosupur® Cell Culture-conditioned Medium Concentration Kit
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京恩泽康泰生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
500ml
一、产品介绍：
Exosupur®细胞上清高倍浓缩试剂盒是一款对细胞上清等外泌体浓度较低、成分简单的样本进行快速、大通量、高倍数(30-50倍)浓缩的产品，浓缩同时也是初步除杂，浓缩产物可进行以分子尺寸排阻色谱法（SEC）为原理的Exosupur®试剂盒或超高速离心以进一步分离纯化外泌体，从而提升样本处理的通量和纯度。
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组分 |
体积*数量 |
保存条件 |
运输条件 |
保质期 |
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A液 |
180ml*1 |
2-8℃保存 |
常温运输 |
2年 |
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B液 |
80ml*1 |
2-8℃保存 |
二、产品应用：
细胞上清/尿液等500ml大体积样本进行30-50倍浓缩，后续可使用Exosupur®外泌体纯化试剂盒/超离进一步纯化。
三、产品优势：
1、通量大，可一次性浓缩500mL细胞上清；
2、操作便捷，仅三步操作即可完成浓缩，无繁琐的操作过程或过程监控；
3、无需特殊设备，仅一步离心操作无需特殊设备或耗材。
四、产品数据
1、孵育>离心>重悬 3步操作，完成大体积样本的浓缩
2、Exosupur®浓缩试剂盒，可对不同体积细胞上清样本进行浓缩，搭配Exosupur®进而可实现大体积样本中外泌体的有效回收和杂蛋白去除，且体积越大综合性能越好。
3、Exosupur®浓缩试剂盒对外泌体的形态特征无影响。
五、常见问题
1、外泌体重悬时出现较难溶解？
出现这种情况可能是细胞上清浓度较高，浓缩倍数过大造成。建议先加入少许体积如1ml，反复吹打尝试溶解，溶解后再补至需求体积吹打混匀，仍存在未完全溶解的现象时建议可室温静置30min后再次重悬，直至混匀。
2、离心机离心力达不到10000g？
建议离心力可以减少到6000g并4℃离心60min。时间的减少或者离心力的降低对于回收率有一定的影响，可以根据自己样本情况，进行评估。
3、样本浓缩只能是30-50倍吗？有没有具体的浓缩倍数建议
不建议浓缩倍数太高的原因是，重悬时难以溶解，另外后续Exosupur®分离时可能会堵塞排阻柱导致流速较慢。若细胞上清较稀（颗粒或BCA浓度较低），可增加浓缩倍数，Exosupur®分离时上样建议颗粒浓度＞5E+10 particles/ml以提高排阻收率。若想尽量简化操作，根据我们测试经验可直接浓缩30倍。
4、浓缩后的样本直接按照Exosupur®说明书进行操作吗？
外泌体纯化部分完全按照Exosupur®说明书操作进行。纯化出来的外泌体在进行超滤浓缩时建议用PBS清洗2遍，即Exosupur®收集到的馏分转移至超滤管先浓缩到所需体积，然后再补PBS至4ml，吹打外泌体进行清洗，4000g离心，可重复清洗2次，最后离心至所需体积（离心时间根据样本浓度而异，一般5-10min）。
5、使用浓缩试剂盒浓缩细胞上清时，在看不见沉淀的情况下，有没有什么好的办法能辅助判断一下浓缩的效果以及最后pbs有没有成功的重悬沉淀？
可提前根据离心机和离心用的管子模拟离心，沿离心力方向在管盖上划箭头观察位置并记录，后面再沉淀时候就可以提前标注出沉淀的大概位置，观察透明果冻样沉淀，吹打时会感觉略浓稠沾枪头代表成功的重悬沉淀。
6、使用本产品浓缩的细胞上清可以使用超离方法分离外泌体吗？
目前有一部分客户尝试过浓缩后用超离分离外泌体反馈良好，更推荐根据浓缩后的体积选择合适的Exosupur®排阻柱（ES911/ES914、ES933、ES910）进行外泌体分离。
7、该产品有没有试用装？
本产品有试用装的，ES850（可对50ml细胞上清浓缩到30-50倍），如有需求请联系我们。
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文献和实验1、Wang C, Zhou X, Bu T, et al. Engineered extracellular vesicles as nanosponges for lysosomal degradation of PCSK9. Mol Ther. Published online November 26, 2024. doi:10.1016/j.ymthe.2024.11.034 IF=12.1
2、Li X, Cui J, Ding Z, et al. Klebsiella pneumoniae-derived extracellular vesicles impair endothelial function by inhibiting SIRT1. Cell Commun Signal. 2025;23(1):21. IF=8.2
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
为了聚焦业务需求、提供更好的外泌体科研服务质量，恩泽康泰一向不贪婪，一心搞“人/小鼠/大鼠”临床科研外泌体服务产品，所谓干一行爱一行干好一行，直到今天我们在外泌体组学领域已经与临床客户深度合作发表了150+ SCI文章（其中部分高水平SCI文献已解读，请查阅《合作成果》合辑）。 从2017年6月1号成立到2024年3月底近7年耕耘，从最初开发的专利Exosupur®外泌体纯化试剂盒到集细胞上清/血浆/二次纯化袖珍柱Exosupur®家族，从单纯的纯化试剂盒到集核酸负载
我们选取几种常见的样本分别介绍样本处理的要求： 细胞培养上清：选用这种样本的优势是不会受到样本量的限制，但是需要注意以下几点：一是一定不能添加含有外泌体的 FBS；二是细胞一般培养 24-48h 后即可分离外泌体；三是注意细胞不允许有污染、细胞死亡率要控制在 5% 之内。 血清/血浆：选用血液作为样本时，要注意血清和血浆的区别。血清是血液凝固之后收集的液体，如果研究与血小板相关的疾病，选用血清作为样本比较合适；血浆是血液去除了血细胞之后得到的液体，一般情况下选择血浆更合适。尽量在采血 30min
。 浓缩胶缓冲液：Tris-Base 30.25 g，20% SDS 10 ml，加三蒸水60 ml，饱和盐酸调pH 至6.8，定容至500 ml，4℃备用。 分离胶缓冲液：Tris-Base 90.5 g，20% SDS 10 ml，加三蒸水约60 ml，饱和盐酸调pH至8.8，定容至500 ml，4℃备用。 10×电泳缓冲液：29gTris-Base，144g Glycine，10 g SDS加500 ml三蒸水溶解，震荡混匀后，定容至1000 ml，4?C 备用，用时稀释至1倍
