- ￥1100
- YLKBIO
- YLK0103
- 国产
- 2025年12月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
96
- 英文名：
/
- CAS号：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100管/48样
中文名称：NAD激酶（NADK）测试盒(微量法)
货号：YLK0103
测试方法：微量法
产品规格：100管/48样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物 体内惟一能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶，可催化 NAD(H)以 ATP 或无机多聚-磷酸 [poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成 NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成 NADP(H) 以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。
测定原理
NADK 催化 NAD+磷酸化，生成 NADP+；NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH； 在 340 nm 下测定 NADPH 增加速率。可反映出 NADK 活性的大小。
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
需自备的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔 板和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体 100 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 10 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 25 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：粉剂×1 瓶，-20 ℃保存；
试剂四：粉剂×1 瓶，-20℃保存；
样本测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
如需了解更多有关于NAD激酶（NADK）测试盒(微量法)的信息或说明书敬请联系我们！期待与您的合作！
| 辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 | 微量法 |
| 辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 | 可见分光光度法 |
| NAD激酶（NADK）测试盒 | 微量法 |
| NAD激酶（NADK）测试盒 | 可见分光光度法 |
| 乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 | 微量法 |
| 乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 | 可见分光光度法 |
| 乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 | 微量法 |
| 乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 | 可见分光光度法 |
| NAD苹果酸脱氢酶（NADMDH）测试盒 | 微量法 |
| NAD苹果酸脱氢酶（NADMDH）测试盒 | 紫外分光光度法 |
| NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）测试盒 | 微量法 |
| NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）测试盒 | 紫外分光光度法 |
| 线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒 | 微量法 |
| 线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒 | 紫外分光光度法 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验书太大了，上传不了，需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载，assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊？只好自己顶一下！ zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒，安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本
分析试剂盒安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上，在ATP存在的前提下，PKC激酶将底物磷酸化，洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体（只识别磷酸化底物，而与非磷酸化底物无交叉反应。）检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号，读出OD值（蛋白激酶活性与OD值的对数成正比）。与对照组相比，得出处理组的蛋白激酶活性
眼看它就要封神了...Science 报道烟酰胺可增强胰岛素敏感性、促进肌肉重塑
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）在多种生物过程的调节中至关重要，是 NAD + 代谢相关酶的底物。在啮齿类动物中，肝脏、脂肪组织和骨骼肌中不充分的 NAD + 生物合成会导致肥胖和衰老相关代谢异常的疾病，包括胰岛素耐受性、β 细胞功能障碍和肝脏脂肪变性。NAD + 生物合成的主要途径包括烟酰胺转化为烟酰胺单核苷酸（nicotinamide mononucleotide，NMN），随后 NMN 转化为 NAD+。NMN 的产生是哺乳动物 NAD + 生物合成的关键限速因子。 已有研究发现高脂
技术资料