NAD激酶（NADK）测试盒(微量法)

中文名称：NAD激酶（NADK）测试盒(微量法)
货号：YLK0103
测试方法：微量法
产品规格：100管/48样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：
NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物 体内惟一能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶，可催化 NAD(H)以 ATP 或无机多聚-磷酸 [poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成 NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成 NADP(H) 以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。

测定原理
NADK 催化 NAD+磷酸化，生成 NADP+；NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH； 在 340 nm 下测定 NADPH 增加速率。可反映出 NADK 活性的大小。

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
 

需自备的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔 板和蒸馏水。

试剂的组成和配制：
提取液：液体 100 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 10 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 25 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：粉剂×1 瓶，-20 ℃保存；
试剂四：粉剂×1 瓶，-20℃保存；

样本测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。

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