- ¥3380
- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
- CP-R219
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Aortic Adventitial Fibroblasts
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
成纤维细胞
- 品系：
Rat Aortic Adventitial Fibroblasts
- 组织来源：
Circulatory system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传3-5代左右；3代以内状态最佳
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格： | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格： | ¥3380 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格： | ¥3380 |
大鼠主动脉外膜成纤维细胞 CP-R219
细胞简介：大鼠主动脉外膜成纤维细胞分离自胸主动脉组织；血管外膜是由疏松结缔组织组成，其中含螺旋状或纵向分布的弹性纤维和胶原纤维。血管壁的结缔组织细胞以成纤维细胞为主，当血管受损伤时，成纤维细胞具有修复外膜的能力。有的动脉中膜和外膜的交界处，有密集的弹性纤维组成的外弹性膜。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的血管外膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30 min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6 h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。血管外膜成纤维细胞是血管外膜的主要组成细胞之一，其主要生理功能合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
方法简介：普诺赛实验室分离的大鼠主动脉外膜成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
实验结果图：
| 组织来源 | 循环系统 |
|---|---|
| 种属 | 大鼠 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的大鼠主动脉外膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养基 | 大鼠主动脉外膜成纤维细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 传代特性 | 可传3-5代左右；3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
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大鼠主动脉外膜成纤维细胞 常温/冻存 液氮
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文献和实验材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取主动脉
瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
颈椎脱臼或颈动脉放血处死后，将整个大鼠泡于75%乙醇中消毒1min。在无菌状态下，逐层剪开胸腔，分离取出主动脉，放含无菌D-Hanks液培养皿中； 2． 用眼科剪、镊尽量去除血管外膜的脂肪和纤维组织。然后，用含抗生素的D-Hanks液冲洗血管的外表面及血管腔内的凝血数次，再放入另一无菌培养皿中； 3． 用眼科剪纵向剪开血管，平展在培养皿中。用非常锐利的手术刀将其切成1.5mm×1.5mm大小的动脉植块，然后种植到培养瓶或培养皿中（培养瓶或皿用1%明胶预置4℃下过夜，使用前2h移入37℃
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