- ￥3580
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-015r
- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Aortic Adventitial Fibroblasts Cells
- 库存：
999
- 供应商：
-
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
成纤维细胞
- 品系：
SD/Wistar/F344大鼠
- 组织来源：
大鼠
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
长梭形细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
大鼠
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
大鼠原代主动脉外膜成纤维细胞
产品编号：PC-015r
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成，三层紧密贴合在一起。其中，外膜是专门的支持组织，外膜成纤维是外膜的主要成分，在血管炎症反应、血管重塑等方面发挥重要作用。
二．细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的正常主动脉组织；
2) 细胞鉴定：波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三．培养建议
大鼠原代主动脉外膜成纤维细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：成纤维细胞培养基（货号：PM-003）。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 成纤维细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 成纤维细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取主动脉
瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
颈椎脱臼或颈动脉放血处死后，将整个大鼠泡于75%乙醇中消毒1min。在无菌状态下，逐层剪开胸腔，分离取出主动脉，放含无菌D-Hanks液培养皿中； 2． 用眼科剪、镊尽量去除血管外膜的脂肪和纤维组织。然后，用含抗生素的D-Hanks液冲洗血管的外表面及血管腔内的凝血数次，再放入另一无菌培养皿中； 3． 用眼科剪纵向剪开血管，平展在培养皿中。用非常锐利的手术刀将其切成1.5mm×1.5mm大小的动脉植块，然后种植到培养瓶或培养皿中（培养瓶或皿用1%明胶预置4℃下过夜，使用前2h移入37℃
