- ￥338 - 7298
- 博尔森/BIOESN
- BES20619KB
- 中国
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Phytagel
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100g /100g×10 /1kg/1kg×5 /500g /500g×10 /500g×5
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥338.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100g×10 | 产品价格： | ￥2138.0 |
| 规格： | 1kg | 产品价格： | ￥1658.0 |
| 规格： | 1kg×5 | 产品价格： | ￥7178.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥938.0 |
| 规格： | 500g×10 | 产品价格： | ￥7298.0 |
| 规格： | 500g×5 | 产品价格： | ￥3818.0 |
植物凝胶
关于植物凝胶
植物凝胶由假单胞菌分泌而来，是葡萄糖醛酸、鼠李糖和葡萄糖等的混合物，其形成的凝胶具有无色、透亮和高韧性的特点；其克服了传统琼脂在植物组织培养中的固有缺陷，是配制植物组织培养基和微生物培养基的主要成分。
植物凝胶的成胶需要二价阳离子的存在，且对pH敏感。一般植物培养基中的钙离子和镁离子的浓度足以让植物凝胶凝固，钙镁离子减少应适当增加植物凝胶的用量；植物培养基一般调pH至5.8，pH低于5.5会严重影响植物凝胶凝固。微生物学研究所用的低盐培养基，通常需要另外加入钙盐、镁盐或提高植物凝胶的加入浓度。植物凝胶常用工作浓度：MS培养基为例2.5-4 g/L；1/2MS培养基5-8 g/L。微生物培养基10 g/L。
配制方法：
1.制备植物组培培养基，加入适量植物凝胶；
2.调pH至5.8，121℃，灭菌15-20分钟；
3.冷却至50-60℃，按实验要求加入植物激素或抗生素，混匀；
4.倒入培养瓶，冷却，凝固后备用。
注意事项：
1.植物培养基pH不宜低于5.5，否则应适当添加植物凝胶使用量。
2.植物培养基钙镁离子不足会影响凝胶形成，可适当加入钙镁或增加植物凝胶使用量。
3.植物凝胶用后应旋紧瓶盖，避光防潮保存。开盖后一年内用完。
4.根据实验要求摸索植物凝胶加入量，已获得最适凝胶强度。
5.植物凝胶在加热后才能完全溶解，灭菌前尽量摇开，避免植物凝胶聚集成一起。
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文献和实验”，就是用 凝胶成像 设备（例如，用一台摄像机从EB（ethidium-bromide）染色电泳凝胶捕获图像）。图像分析软体很随意，只要能让用户简单剪切和粘贴NIH-Image数据到Microsoft Excel就可。 材料 含0.8％琼脂（w/v）或植物凝胶的MS培养基（0.5x），种子（表面消毒）、培养皿（方形最好，没有也无所谓）、封口膜、直尺、统计分析软件（如微软的Excel） 设备 电脑（废话）、 凝胶成像
软植物凝胶、琼脂都对酸性条件敏感，pH 值低于 5 很难成胶或凝胶偏软，切记高压灭菌前调节培养基 pH 值（5.5 - 6.0）。植物凝胶对二价阳离子浓度有要求，也就是相对于 MS 培养基，1 / 2MS 培养基中植物凝胶要适当增加用量。另外灭菌后，倒出培养基前一定将培养基摇匀（带防烫手套），因为是琼脂密度大底层含量高，容易造成培养基强度不均匀。选择 Coolaber 改良 MS 培养基（PM10121，pH5.8±0.2）含蔗糖和琼脂/植物凝胶，可以省去调 pH 步骤。3. 水解酪蛋白有酸水
9 cm) ( 21 ) 解剖刀和镊子 2. 试剂 ( 1 ) 乙醇（70% ) ( 2 ) 次氯酸钠（Fluka 71696) ( 3 ) 无菌去离子水 ( 4 ) MS 培养基：Murashige and Skoog 培养基+维生素 B5 (Duchefa M0231)，10 g/L 蔗糖，6 g/L 琼脂粉，2 g/L 植物凝胶，pH 5.8 ( 5 ) β-葡萄糖醛酸酶基因活性测定液：100 mg X-gluc ( C14H13BrClNO7 C6
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