- ￥1058
- 博尔森/BIOESN
- BES20274KB
- 中国
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
5×APG liquid Medium (with Gal, -Ura)
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100mL×5
5×AP培养基/APG培养基（含半乳糖，-Ura）
储存条件：-20℃保存，保质期两年。
产品内容：5×AP 培养基/APG 培养基（含半乳糖，-Ura）
产品说明：
本产品用于酿酒酵母培养，不含 K+。常用于钾离子缺陷菌株培养。
使用方法：
1. 配置 1 L 培养基。取 200 mL（直接称取 200 g）AP 培养基预混液母液（5×），加蒸馏水 600 mL，根据需求补加必须氨基酸（100×单组分试剂），K+等无机盐后，用 L-Arginine 或 85% H3PO4调 pH 值至所需，定容至 1 L。
2. 高压灭菌，建议 115 ℃灭菌 20 min 或 121 ℃灭菌 15 min。
3. 其他体积的培养基按照比例相应增减。
4. 赠品说明：DO Supplement-Ade/-His/-Leu/-Trp/-Ura 为补充氨基酸，不会对筛选产生影响，会提高酵母的生长速度，可选加（1.13 g/L）。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验/-His/-Trp/-Ura/-Leu 蓝 +pB42AD-T 实 验 pLexA-X Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu 待测 +pB42AD-文库 5-1. 用SD/-His/-Trp/-Ura培养基选择阳性共转化子，并扩增，使宿主细胞中的质粒在诱导前达到最大拷贝数。 -半乳糖苷酶无表达。b5-2. 上述重组子转至含X-gal的固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu，观察LacZ及Leu报告
AD-T 实 验 pLexA-X Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu 待测 +pB42AD-文库 5-1. 用SD/-His/-Trp/-Ura培养基选择阳性共转化子，并扩增，使宿主细胞中的质粒在诱导前达到最大拷贝数。 -半乳糖苷酶无表达。b5-2. 上述重组子转至含X-gal的固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu，观察LacZ及Leu报告基因的表达情形，蓝色克隆即为阳性。白色克隆为假阳
宿主菌的感受态细胞。 （四）诱导表达 1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB（含Amp50μg/ml）中37℃过夜培养。 2、按1∶50比例稀释过夜菌，一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中，37℃震荡培养至OD600 ≌0.4-1.0（最好0.6，大约需3hr）。 3、取部分液体作为未诱导的对照组，余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组，两组继续37℃震荡培养3hr。 4、分别取菌体1ml，离心12000g×30s收获沉淀，用100μl 1
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