6×DNA上样缓冲液（高蛋白含量）

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

)，构象(例如超螺旋、开环或线性）以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响） 片段的数量和适当的分离形式，用于大小的估计 预期用途，如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如，部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质，避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如，缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成，存在

手把手教你做好体外 DNA 重组

下空气蒸发残存的乙醇。3. Oligo(dT) 纤维素层析法提取 mRNA【实验原理】真核细胞的 3』端有 poly(A) 尾，因此可用 Oligo(dT) 纤维素结合 mRNA，从而将 mRNA 从总 RNA 中分离出来。Oligo(dT) 纤维素就是将 Oligo(dT)15～18 结合到纤维素上，制备成能特异性结合带 Poly(A) 尾 RNA 的纤维素。【实验试剂与器材】（1）Oligo(dT) 纤维素（2）层析柱装置（3）1×上样缓冲液：20 mM Tris.Cl (pH7.6)，0.5M

PCR－RFLP分析技术

（20 U/μl）、10×酶切缓冲液。 2. 2%的琼脂糖凝胶、5×TAE、 6×上样缓冲液、DNA Marker、溴化乙啶贮存液（10 mg/ml）（EB）。 3. PCR自动热循环仪、紫外透射仪、微量加样器（20 μl、20 0μl）、枪头（20 μl、20 0μl）及离心管(1 ml、0.5 ml)、容器盒、恒温水浴箱、琼脂糖凝胶电泳装置、烧杯、保鲜膜、封口膜、浮漂、微波炉、250 ml 三角烧瓶、透明胶带、托盘天平、台式高速离心机。 三、实验步骤 1. PCR反应