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- 2025年11月14日
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DISTILLED WATER (ULTRAPURE)
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赛默飞世尔科技
UltraPure DNase/RNase-Free Distilled Water 设计用于所有分子生物学应用。 通过 0.1-µm 膜过滤，以及 DNase 和 RNase 活性测试。
性能和质量测试： 未检测到 DNase、RNase 或蛋白酶活性。 我们对蒸馏水系统进行定期监测，确定各项标准符合美国药典专论对注射水 (Water for Injection, WFI) 的要求。
引用文献
Characterization of fHbp, nhba (gna2132), nadA, porA, and sequence type in group B meningococcal case isolates collected in England and Wales during January 2008 and potential coverage of an investigational group B meningococcal vaccine.
Lucidarme J, Comanducci M, Findlow J, Gray SJ, Kaczmarski EB, Guiver M, Vallely PJ, Oster P, Pizza M, Bambini S, Muzzi A, Borrow R,
Clin Vaccine Immunol (2010) 17:919-929
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文献和实验Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
降解或样品损失。 作为 DNase I 的替代品，可使用双链特异性 DNase 去除污染 gDNA，而不影响 RNA 或单链 DNA。它们的热分解性质使其在相对温和的温度（如 55℃）下即可失活，同时没有负面影响。在反转录反应之前，只需将这种双链特异性 DNase 与 RNA 在 37℃ 下孵育 2 分钟，从而简化实验流程（图 2）。 图 2. gDNA去除步骤：DNase I 与 Invitrogen™ ezDNase™ 酶。与 DNase I 相比，ezDNase 酶具有更短的工作
Avoiding DNA Contamination in RT-PCR
for routine use in systems in which genomic DNA contamination is a problem. The use of high quality, RNase-free DNase is crucial. Two additional conventional methods of reducing contaminating genomic DNA from total RNA preparations are acid phenol extraction
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