- ￥248
- 博尔森/BIOESN
- BES20292KB
- 中国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
10×YNB Solution
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100mL
10×YNB溶液（6.7%）
产品说明：
以下培养基组分（表一），可用于配制毕赤酵母 MD、RD、MM、BMM、MG、BMG 系列培养基，均经过滤除菌或高压灭菌。
MD培养基既可以筛选his4标记，也可以筛选ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPink strain 等。
RD 培养基用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有 GS115、KM71 等。
MM 培养基与 MG 培养基系列，用于毕赤酵母重组甲醇诱导的细胞内蛋白表达。尤其适用于有蛋白酶活性的重组蛋白的表达。
BMM 培养基与 BMG 培养基系列通常用于表达分泌蛋白，特别是当 pH 对于目的蛋白活性十分重要时，可以控制 pH 以优化目的蛋白的表达。
产品成分：（表一）
使用方法：
1. 这一系列的培养基组分均经除菌，可在超净工作台内按比例配成所需培养基。
2. 该一系列的培养基组分可于 4℃储存 1 个月，-20℃储存 1 年。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验6.0磷酸钾 1.34%YNB 4×10-5%生物素 0.5%甲醇 1. 灭菌700ml 水， 2. 冷至室温，加入下列：100ml 1M pH6.0磷酸钾缓冲液, 100ml 10×YNB, 2ml 500×B, 100ml 10×M 3. 放置于4 度，可放2 个月 10×YNB (13.4%酵母氮源碱(YNB)含硫酸铵不含氨基酸) 溶解134gYNB于1000ml水中，过滤除菌，加热至YNB 完全溶解，存于4 度。或者用34gYNB(不含
【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤！！！（从验证到阳性克隆的筛选）
15g琼脂粉与860ml蒸馏水中，高压灭菌121度20min，冷却至60度左右，依 次加入： 10×YNB 100ml 500×生物素 2ml 50％葡萄糖 40ml 混匀后迅速到如灭菌平板上。 （YNB，生物素，葡萄糖用0.22μM孔径的细菌滤器过滤除菌） （4） MM平板 配法如MD平板，只是将甲醇替代葡萄糖，至终浓度为0.5%。 （5） YPD－G418平板 先配好YPD溶液，冷却至60度后加入不同量的100mg/ml的G418溶液。配称不同浓度的YPD－G418平板
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB：（含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基） 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基（无硫酸铵）+100g硫酸铵，溶于1000ml水中，过滤除菌。500*B：（0.02%生物素 Biotin） 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中，过滤除菌。100*H：（0.4%Histidine 组氨酸） 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中，（加热至50℃以促进溶解），过滤
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