- ￥458
- 博尔森/BIOESN
- BES21162KB
- 中国
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Plate Count Agar
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
250g
平板计数琼脂/PCA
平板计数琼脂（Plate Count Agar）简称PCA，是非选择性固体培养基，用于食品、化妆品和饮 用水中微生物计数。既用于标准方法，也用于自动化螺旋板计数法。
胰蛋白胨提供有机氮源和游离氨基酸，酵母提取物提供生长因子，葡萄糖作为能量物质，平板计数琼脂能够支持牛奶及饮用水中绝大多数微生物的生长。
成分组成：（g/L）
配制方法：
1. 称取 23.5g 本品，加去离子水至 1L，重悬溶解（琼脂高温溶解）。
2. 推荐 115 ℃灭菌 20 min，也可 121 ℃灭菌 15 min。
3. 培养基冷却至 55°C 左右时，倒板，20 ml/皿（φ90mm）。待琼脂表面干燥后使用。
4. 接种以下质控菌株，放置 36±1 ℃，需氧培养 48±2 h。参比 TSA，质控结果见下表。
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
筛选表达正确折叠的、稳定的和可以与其他分子（蛋白质、核酸、有机底物、过渡态类似物等）结合的多肽。目前建立的最完善的方法是噬菌体展示 [4，5，27]；综述 [ 28 〜30 ]，该方法将文库的扩增和筛选分开，分别在体内和体外进行，适用于与可以容易地固定在固体介质上的小分子或小肽结合的蛋白质，但不太适用于蛋白质与蛋白质相互作用研究或文库间筛选。近来，蛋白质片段互补检测（PCA) 成为一个替代选择 [ 31〜34 ] 。PCA 的策略是，将两个蛋白质分别与报告蛋白或酶的两个片段融合表达，两个目的
或聚丙烯膜、尼龙膜等支持物，并作相应处理，然后采用光导化学合成和照相平板印刷技术可在硅片等表面合成寡核苷酸探针;（2）或者通过液相化学合成寡核苷酸链探针，或PCR技术扩增基因序列，再纯化、定量分析，由阵列复制器（arraying and replicating device ARD），或阵列机（arrayer）及电脑控制的机器人，准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电荷的尼龙膜或硅片等相应位置上，再由紫外线交联固定后即得到DNA微阵列或芯片。 基因芯片的制备主要有两种基本方法，一是在片合成
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