- ￥3458
- 博尔森/BIOESN
- BES20055KB
- 中国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Y1HGold-pAbAi Yeast One-Hybrid Media plus Kit
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
1Set
HGold-pAbAi系统酵母单杂培养基套装+（含AbA）
储存温度：序号 1-5 常温保存，序号 6 需 4℃储存；蓝冰运输
产品组成：（0.5 L/pouch）
产品说明：
Yeast One-Hybrid Media Kit（酵母单杂培养基套装试剂盒 YM1000），含有用于酵母单杂交文库筛选的全套培养基。整套购买，性价比更高。培养基以非常方便使用的铝箔袋形式包装，每个独立包装可以配制0.5 L 的培养基。使用时仅需要将袋中的所有干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加入 0.5 L 的 ddH2O，然后 121 ℃灭菌 15 分钟即可。无需称量和调整 pH 值。
Yeast One-Hybrid Media plus Kit （YM1001）在 Yeast One-Hybrid Media Kit （YM1000）基础上增加了1mg Aureobasidin A（1 mg/ml，甲醇溶液）。
使用方法：
Rich Liquid Media (Broth)
1. 序号1产品 YPDA 每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加0.5 L 的去离子水中溶解。
2. 如有必要，调 pH 至6.5。121℃高压灭菌十五分钟。
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基备用。
Rich Plating Media with Agar
1. 序号2产品 YPDA with Agar 每袋干粉倒入三角瓶中，加0.5 L 的去离子水中溶解（琼脂高压灭菌后溶解）。
2. 如有必要，调 pH 至6.5。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱备用。
Minimal Liquid Media
1. 序号 3 产品，每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加 0.5 L 的去离子水，搅拌溶解。
2. 如有必要，调节 pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
Minimal Plating Media with Agar
1. 序号4、5产品，每袋干粉倒入三角瓶中，加0.5 L 的去离子水，搅拌溶解（琼脂高温灭菌后溶解）。
2. 如有必要，调节 pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
AbA 的使用方法：
1. 本品为 AbA 的甲醇溶液，浓度为 1 mg/ml，直接用作储存液。
2. 灭菌后 YPDA Agar 培养基（PM2021）冷却至 50-55 ℃，加入适量的 AbA 储液，倒板备用。（AbA 工作浓度取决于宿主细胞的敏感度，见下表）
3. 制备酵母感受态细胞并完成转化，参考 SK2400，SK2401。
4. 把 100 μl 完成转化酵母细胞悬液涂到含有适量 AbA 的 YPDA Agar 培养基平板上，30℃培养 2-4 天。
5. 挑取克隆鉴定，或统计转化效率。
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文献和实验;。 ⑥ 因pGBKT7含Kan+抗性基因，在Kan+抗性平板上筛选阳性克隆。 ⑦ 测序验证CaM与gal4 DNA 结合功能区融合，插入序列读框正确、无碱基突变。 2.pGBKT7 – CaM转化酵母菌Y2HGold 将pGBKT7- CaM采用PEG/LiAc法转化酵母菌Y2HGold，涂布于SD – Trp固体培养基上，30° C 3-5天，菌落长出。 进行CaM自激活鉴定及毒性测定。 3.龙须菜高温胁迫表达cDNA文库
system)。1、酵母单杂交系统 主要用于研究蛋白质与ＤＮＡ间的相互作用。与双杂交不同之处在于与AD相融合的蛋白质Y直接与DNA结合位点相结合，使AD直接激活下游报告基因的表达，这一过程无需BD-X的参与，故对AD-Y文库的筛选可分离出与靶DNA序列直接作用的蛋白质，为转录因子的分离鉴定提供了有效的实验手段。2、酵母三杂交系统[21] 研究两个蛋白质与第三个成分间的相互作用，按照第三个成分的不同，可以是蛋白质ＲＮＡ或小分子药物，如果是蛋白则与双杂交的候选条件相同，如果是RNA，则需构建成可以转录成待研究RNA的质粒
=1&tpg=11&age=0 [求助]酵母双杂交 各位大侠您们好,我刚刚接触酵母双杂交,有很多东西不懂,希望您能帮我一把.我用的双杂交系统是STRATAGENE公司的,在培养酵母的过程中发现酵母菌落会变红(酵母菌沉淀也变红),查其原因发现是由于ade2-101基因回复突变造成的,可是我在配培养基是加了adenine sulfate抑制其回复突变.现在我很担心这种突变对后续实验会有影响,不知道您在实验中有过这种情况吗?如果这种突变对实验有影响,我应该怎样应对?谢谢您能给我帮助! http
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