- ￥1358
- 翌圣生物（Yeasen）
- 40183ES08
- 上海
- 2025年11月11日
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- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
Matrigel Matrix LDEV-Free
- 规格：
5mL(40183ES08)
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
促销价（元） |
| CeturegelTM Matrix LDEV-Free基质胶 |
40183ES08 |
5 mL |
1855 |
1358 |
| 40183ES10 |
10 mL |
3355 |
2458 |
Ceturegel® Matrix LDEV-Free基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出来的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达等的研究。
基质胶形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、塞尔托利氏细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。Ceturegel®基质胶能影响成鼠肝脏细胞和人乳腺上皮细胞三维培养物的基因表达。同时，Ceturegel® 基质胶可用作多种肿瘤细胞侵袭研究的基本支架，体内外血管新生研究必不可少的基质，以及体内动物模型移植瘤细胞生长的三维支架。Ceturegel®基质胶还能支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。
YEASEN 基质胶为无菌制品，浓度为8~12 mg/mL，满足多种实验要求，包括：血管生成研究和肿瘤细胞迁移。
产品组分
| 组分编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 | |
| 40183ES08 | 40183ES10 | ||
| 40183 | Ceturegel® Matrix LDEV-Free基质胶 | 5 mL | 10 mL |
运输与保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期两年。
产品应用
1. Ceturegel®基底膜/基质胶的融化与保存
【注】：Ceturegel®基质胶对温度非常敏感，千万不可多次重复冻融。Ceturegel®基质胶的分装以及凝胶前的准备过程中都必须在冰上（4℃）操作，因为温度稍微提高，都很可能出现成胶现象，从而导致基质胶不均匀或者影响后续的凝胶。用来盛放的试管或者分装的枪头都必须进行预冷。
a）收到产品后，如果暂时不使用，请整瓶直接放到-20℃冻存（不要放在无霜冰箱内）。
b）第一次使用，将整瓶Ceturegel®基质胶放入冰盒内再放到4℃过夜，使其充分融解。
2. Ceturegel®基底膜/基质胶的使用特别注意
基质胶在22-35℃能够快速成胶。为了保证Ceturegel®基质胶的成胶性能与稳定性，最终稀释浓度不应低于3 mg/mL（Ceturegel®基质胶原液的浓度因批次不同有差异）。可用无血清培养基来稀释Ceturegel®基质胶，稀释后需要立即使用。
A. 薄胶制备方法
1）融化后，用预冷的枪头混匀Ceturegel® 基质胶。
2）将需要使用的培养板置于冰上，按50 μL/cm2生长面积的浓度加入Ceturegel®基质胶。
3）在37℃放置30min，此时平板即可使用。
B. 厚胶制备方法
1）融化后，用预冷的枪头混匀Ceturegel®基质胶。
2）将需要使用的培养板置于冰上，将培养的细胞与Ceturegel®基质胶混合，用遇冷的枪头使细胞悬浮均匀。按照150-200 μL/cm2生长面积的浓度加入Ceturegel®基质胶。
3）在37℃放置30min，此时即可加入细胞培养液。细胞也可生长在此厚胶的上层。
C．薄层包被方法
1）融化后，用预冷的枪头混匀Ceturegel®基质胶。
2）采用无血清培养基稀释Ceturegel®基质胶到需要的浓度。建议根据具体的实验做个梯度实验，从而确定最佳的包被浓度。
3）将稀释的Ceturegel®基质胶加入需要包被的培养器皿中，包被量至少覆盖细胞的所有生长表面。室温下孵育1小时。
4）去除未凝固结合的Ceturegel®基质胶，用无血清培养基轻轻地冲洗。此时平板即可使用。
【注】：Ceturegel®基底膜/基质胶包被的平板最好当天使用，但也可根据具体应用调整。包被好的平板加入培养基后，在37℃最久可存放1周。
产品特性
Ceturegel®基质胶会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5% CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Ceturegel®基质胶分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Ceturegel®基质胶呈匀浆状。
细胞可在0.5 mm厚度的Ceturegel®基质层表面生长，也可在1 mm厚度的Ceturegel®基质胶三维基质内生长。过度稀释的Ceturegel®基质胶会形成非胶质的蛋白层，可以用于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。
【注】：可将融化后的Ceturegel®分装在多个小管，所有分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。
Ceturegel®在22-35℃温度环境下快速成胶，因此融化时在4℃冰上过夜解冻（4℃时会随着温度的上升部分成胶）。所有用品在使用前需置于冰浴，必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Ceturegel®基质胶。成胶后的Ceturegel®基质胶可以在4℃ 24－48小时后重新呈液态。
注意事项
1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行，与产品接触的实验器材（如：枪头、产品管等）使用前需预冷。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。
HB221201
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文献和实验ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的
了才可以从低营养的培养液跑到高营养的培养液里面，最后我们检测高营养的培养液里细胞量就可以知道细胞的侵袭能力了。而迁移实验就是不铺胶直接让细胞穿过就行了。Transwell 简易图以下学霸君来介绍侵袭实验步骤：实验前准备：transwell 小室（一般选用 12um），24 孔板，基质胶（corning），细胞实验所需的基本的材料。基质胶铺板用 BD 公司的 Matrigel 1：8 稀释（可以直接用无血清的培养基稀释），包被 Transwell 小室底部膜的上室面，置 37℃孵箱 1-4h
加入 0.05%-0.2% BSA。03 细胞有侵袭能力的细胞才可用于 Transwell 侵袭实验。建议实验前先用酶谱法检测 MMPs 的表达，特别是 MMP-2 的表达。如果不清楚细胞 MMPs 的表达情况，就盲目进行 Transwell 侵袭实验，可能会造成不必要的浪费。另外，为了让实验结果更明显，可先撤血清让细胞饥饿 12－24 h，再进行实验。04 基质胶常用的是人工重构基底膜材料 Matrigel，主要成分为层黏连蛋白和 Ⅳ 型胶原。Matrigel 是一种细胞外基质，4℃时是液体，在 37℃会
