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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 英文名:
PBS(10×)细胞培养级
- 规格:
500 mL
磷酸盐缓冲液PBS(Phosphate-Buffered Solution),是最常用的缓冲溶液之一,主要由NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4组成,不含Ca2+、Mg2+,pH为7.4±0.1。本产品为10x浓缩液,经0.1μm过滤除菌,用无菌水稀释10倍后,可以直接用于细胞培养,如解离前清洗细胞、运输细胞或组织、稀释细胞进行计数或制备其他试剂等常规用途。
产品信息
| 货号 | 41404 |
| 规格 | 500 mL |
| 外观 | 透明液体 |
| 级别 | 无菌,细胞培养级 |
| 组分 | 27mM KCl, 1370mM NaCl, 100mM Na2HPO4•12H20, 18mM KH2PO4 |
有效期1年。室温储存。
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文献和实验的观点: 正常的,自己配的PBS高压后是会有沉淀的。所以你可以用0.22um的滤器过滤的。 我们一般是先配10×的PBS,用0.22um的滤器过滤后储存。待需要时,稀释成1×的,然后高压,感觉好一点。 丁香园网liujian的观点: 除了与试剂有关外,与水也有很大的关系,不知道楼主用的是什么水?有一次我们实验室的纯水仪的虑芯该换了,用这样的水配出来的PBS高压时就很容易出现沉淀!然后我换了用蒸馏器烧的三蒸水后就没有沉淀了! 后来我们干脆就配成5×或10×的常温保存,用灭菌3蒸水稀释后再用
liuzm021 如题,谢谢。 xiaojianmao 都是离子,应该可以吧……建议灭完分装……看到染了直接丢掉…… xiayuxue 可以呀,为什么不能? roy2929 补一点超纯水进去再灭吧,会有蒸发~ liuzm021 多谢各位,我自己也觉得可以。不过最好还是少灭几次吧 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用
【求助】细胞培养 传代时为何用PBS洗涤 用ddH2O不行吗
杨蕾医生 PBS是为了洗掉培养基 以便胰酶的消化 可是 能否用双蒸水呢 lmnsmu 不可以用ddH2O,它里面没有离子,渗透压与细胞内液不同,会导致细胞水肿。 不过偶尔用一次,时间短也不会有太大的影响。 杨蕾医生 lmnsmu wrote: 不可以用ddH2O,它里面没有离子,渗透压与细胞内液不同,会导致细胞水肿。












