- ￥8
- 恒奥
- 05
- 2025年06月25日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
条
【背景介绍】
猪圆环（porcine circovirus，PCV）在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属。猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。本产品通过对血清或血浆的检测，特异性地检测出猪血清或者血浆中猪圆环2型抗体。
【检测原理】
本产品采用快速免疫层析技术，用于检测猪圆环2型抗体。将血清或者血浆样本加入检测卡加样孔后，若样本中存在猪圆环2型抗体，则该抗体会与胶体金标记的猪圆环2型抗原特异性结合，形成复合物沿层析膜移动，并被层析膜上预包被的蛋白捕获，在卡壳T位置形成一条酒红色的检测线。若样本中没有猪圆环2型抗体，则不会在T位置形成可见的线条。另外，该系统中也设计了一条用于验证实验有效性的C线。无论阴性或者阳性结果，该线条均应显色，否则判为无效结果。
【产品组成】
猪圆环2型抗体检测卡（50T/盒）
滴管（1个/袋）
干燥剂（1包/袋）
说明书（1份/盒）
【使用步骤】
测试前请仔细阅读使用说明书，并将检测卡和待检样本恢复至室温15～25℃。
- 采集新鲜血清或血浆样本，并确保样本不能有浑浊或沉淀。
- 取出一片检测卡袋并撕开，取出检测卡，使之水平放置于操作平台上。
- 用滴管慢慢加入2-3滴（约80-100uL）血清或血浆到样本孔“S”中。
- 5-10分钟内观察结果，15分钟后结果无效。
*阳性（+）：对照线C与检测线T均出现酒红色条带表示样品中含有猪圆环2型抗体。
*阴性（-）：检测T线无显色，则表示样品中不含有猪圆环2型抗体。
*无效：未出现质控C线或白板，表明操作过程不正确或检测卡已失效。请重新检测。
【注意事项】
1、本品为一次性体外快速检测试纸卡，不可以重复使用。
2、本品对极端温度敏感，不可以冷冻保存。
3、本品对湿度极度敏感，若非立刻使用，不要撕开铝箔袋包装。拆封后请尽快使用，不可超过一个小时。
4、请确认采血过程中用到的采血设备是一次性采血设备，如果采血设备是可重复使用的采血设备必须经过消毒灭菌才能给下一头猪使用。
5、检测中需要接触到动物血液，尽量佩戴手套使用，并在试验结束后根据规定妥善处理血液样本及相关材料。
【应用局限性】
1、猪圆环2型抗体检测试纸卡只是提供一种定性检测血清或者血浆中猪圆环2型抗体水平的方法，不能提供确定量的数据。如果需要数据的结果，请使用其它定量数据检测方法检测。
2、通过猪圆环2型抗体检测试纸的检测结果，只能说明该猪体内是否有保护力水平的猪圆环2型抗体。我们建议将临床中可疑的猪圆环感染病例交由专业的兽医诊断实验室进行全面检测。
【储存及有效期】
本产品应储存于2～40℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期24个月。有效期
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验筛查试剂由参评实验室从市场上随机抽取（详见表1、表2）。这些试剂全部经国家食品药品监督管理局注册批准、在国内市场上销售，其中酶联免疫法诊断试剂（以下简称酶联试剂）要求批批检合格。在14种酶联试剂中，1种为第四代HIV抗原抗体检测试剂，其余13种为第三代HIV抗体检测试剂（双抗原夹心酶联免疫法）。14种快速诊断试剂（以下简称快速试剂）全部为HIV抗体检测试剂，其中1种原理为明胶凝集法，即PA；其余13种原理为免疫层析法。三、血清盘构成1.酶联试剂评估血清盘由500份血清/血浆样品构成,来源
肽，HIV-1的O组可被检测出来，但其敏感性仍有待进一步的观察，因为HIV任何变异所造成的抗原结构细微改变都可能影响其敏感性。同时，由于现有的无论是血清学检测试剂还是核酸检测试剂都是以流行于欧美的B亚型病毒株为基础的，其对非B亚型毒株检测的敏感性有待进一步证实，有研究报道表明，在抗体阳转期间，应用取自B亚型抗原的抗体检测初筛试剂盒可发现在检测非B亚型时敏感性较低。并且，目前所用的几种用于检测核酸的试剂盒，在检测非B亚型HIV-1感染者时，或者不能检测，或者不能正确定量病毒量。对HIV-2型和HIV
【摘要】目的：检测盐水凝聚胺试验在交叉配血中的临床意义。 方法:对4 216例住院申请输血患者用盐水凝聚胺法做交叉配血试验,出现凝集者再用微柱凝胶卡抗体筛查试验做不规则抗体筛检。 结果: 用盐水凝聚胺交叉配血试验检测4 216例输血的血浆标本中出现凝集15例, 其中主侧出现凝集的14例、次侧凝集1例。经用微柱凝胶卡抗体筛查试验比较，结果其中主侧出现凝集14例抗筛为阳性，另1例次侧出现凝集为供血者抗筛阳性，二法结果完全一致，抗体检测阳性率为0.33%。 结论:盐水凝聚胺交叉
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
